抗磷脂症候群
（重定向自抗磷脂抗体）
| 抗磷脂症候群 | |
|---|---|
| 又称 | Hughes syndrome[1] |
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| Micrograph showing an advanced thrombotic microangiopathy, as may be seen in ALPA syndrome. Kidney biopsy. PAS stain. | |
| 类型 | 自體免疫性疾病、autoimmune disease of cardiovascular system[*]、疾病 |
| 分类和外部资源 | |
| 醫學專科 | 风湿病学 |
| ICD-11 | 4A45 |
| ICD-10 | D68.6 (ILDS D68.810) |
| ICD-9-CM | ICD9 289.81 |
| OMIM | 107320 |
| DiseasesDB | 775 |
| eMedicine | med/2923 |
| MeSH | D016736 |
抗磷脂症候群（antiphospholipid syndrome，APS，APLS）又称抗磷脂抗體症候群（antiphospholipid antibody syndrome），是血液循环中存在对抗阴离子磷脂蛋白复合物的自身抗体——抗磷脂抗体（antiphospholipid antibody，APA），进而造成一种获得性的血栓形成疾病。抗磷脂抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生免疫反应的抗体，主要有 狼疮抗凝物（lupus anticoagulant，LA）、 抗心磷脂抗体（anticardiolipin antibody，ACA）、抗磷脂酸抗体和抗磷脂酰丝氨酸抗体等。
此病由于人体免疫系统产生的 APA 主要作用在血管内皮细胞与血小板的细胞膜成分磷脂，因而发生异常的自體免疫反應。主要症状有动脉或者静脉血管栓塞、血小板减少以及与怀孕相关的胎死腹中、早产和自发性流产等，同时伴有抗心磷脂或者狼疮抗凝物实验持续阳性。
患者体内免疫功能失调会产生多种自身抗体。这些抗体引起血小板减少，同时破坏血管内皮细胞的完整性，导致血栓形成。怀孕妇女由于胎盘动静脉发生血栓，从而使得胎盘供血受阻，导致流产。
参考文献
- Triona Holden. Positive Options for Antiphospholipid Syndrome (APS): Self-Help and Treatment. Hunter House (CA). 2003. ISBN 0-89793-409-1.
- Kay Thackray. Sticky Blood Explained. Braiswick. 2003. ISBN 1-898030-77-4. A personal account of dealing with the condition.
- Graham R V Hughes. Understanding Hughes Syndrome: Case Studies for Patients. Springer. 2009. ISBN 1-84800-375-7. 50 case studies to help you work out whether you have it.
- 原发性抗磷脂综合征诊疗指南 （页面存档备份，存于互联网档案馆）
外部連接
- APS Foundation of America, Inc. （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- Hughes Syndrome Foundation （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- Hughes Syndrome: simple to treat but all too often ignored （页面存档备份，存于互联网档案馆） - Interview with Hughes; The Telegraph, 2 February 2009; Accessed 18 November 2016
Template:Diseases of megakaryocytes
- ^ Hughes, Graham; Khamashta, Munther A. Hughes Syndrome: Highways and Byways. Springer Science & Business Media. [2017-05-29]. ISBN 9781447151616. （原始内容存档于2017-03-31） （英语）.