1,4-环己二烯
| 1,4-环己二烯 | |
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| IUPAC名 Cyclohexa-1,4-diene | |
| 别名 | 1,4-Cyclohexadiene, 1,4-Dihydrobenzene, 1,4-CHDN, CHDN |
| 识别 | |
| CAS号 | 628-41-1 
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| PubChem | 12343 |
| ChemSpider | 11838 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYAM |
| EINECS | 211-043-1 |
| ChEBI | 37611 |
| 性质[1] | |
| 化学式 | C6H8 |
| 摩尔质量 | 80.13 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 0.847 g/cm³ |
| 熔点 | -49.2 °C（224 K） |
| 沸点 | 88 °C（361 K） |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R11 R23/24/25 R36 R45 R48 |
| 安全术语 | S：S16 S27 S36/37/39 S45 |
| 欧盟分类 | 高度易燃 (F+)，有毒 (T) |
| NFPA 704 |
 3
2
0
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| 闪点 | -6°C[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,4-环己二烯是一种高度易燃的环烯烃，室温下是一种无色的液体。
1,4-环己二烯及其衍生物通常用Birch还原来制备，也就是在液氨中金属锂或金属钠还原苯。但是1,4-环己二烯因为不稳定很容易被氧化成具有芳香性的苯。在实验室中这种转换通常用烯烃（例如苯乙烯）和转移氢化试剂（例如以木炭为基础的钯）作为催化剂进行。
γ-松油烯是一种自然界存在的1,4-环己二烯衍生物。它存在于香菜、柠檬和孜然的精油中。
参考资料
- ^ 1.0 1.1 Thermo Fisher Scientific. SAFETY DATA SHEET (PDF): 4. 2018-01-18 [2023-03-30]. （原始内容存档 (PDF)于2023-03-30） （英语）.
外部链接
- The photochemistry of 1,4-cyclohexadiene in solution and in the gas phase（页面存档备份，存于互联网档案馆）
- NIST Chemistry WebBook（页面存档备份，存于互联网档案馆） Reaction thermochemistry data
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