玛巴洛沙韦
临床资料 | |
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商品名 | Xofluza |
其他名称 | BXM (S-033188), BXA (S-033447) |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a618062 |
核准状况 |
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怀孕分级 | |
给药途径 | 口服给药 |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
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识别信息 | |
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CAS号 | 1985606-14-1 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化学信息 | |
化学式 | C27H23F2N3O7S |
摩尔质量 | 571.55 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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玛巴洛沙韦,商品名速福达,是一种用于治疗甲型流感和乙型流感的抗病毒药物。[4]可将流感症状的持续时间缩短大约一天,但很容易筛选出耐药突变体病毒使其失效。[7]
玛巴洛沙韦为前体药物,以人体内代谢时的中间产物“巴洛沙韦”(baloxavir acid, BXA)作为酶抑制剂,靶向作用于流感病毒的5′端帽依赖性核糖核酸内切酶并抑制其活性。[8]因此,其作用机制不同于奥司他韦等神经氨酸酶抑制剂和扎那米韦。[9]该药半衰期较长,全程只需一次服用[10]。
玛巴洛沙韦最常见的副作用包括腹泻、支气管炎、恶心、鼻窦炎和头痛。[11]
历史
玛巴洛沙韦由日本盐野义制药公司研发,此后瑞士罗氏制药公司与其达成合作,双方共同负责玛巴洛沙韦的研发和商业推广[12],同时罗氏还负责在除日本与台湾外的世界范围内进行销售[13]。同年,日本和美国批准该药物的临床使用[14][15][16]并作为口服单剂。[4]
2021年4月27日,中国国家药品监督管理局获批了该药物的临床使用,用于治疗12周岁及以上急性无并发症的流感患者,包括存在流感并发症高风险的患者[17]。同年12月,该药物被列入中国医保乙类药物[12]。
2022年10月11日,石药集团欧意药业仿制药玛巴洛沙韦片在中国获批上市,同月18日,罗氏制药发布声明指控其涉嫌侵犯专利,已提起专利链接诉讼[18]。同时,据《中华人民共和国专利法》第七十五条第五款规定,用于申请上市审批而制造仿制药的不视为侵犯专利权。同年12月16日,罗氏制药删除该则声明[10]。2023年3月,中国批准该药物的适龄人群扩龄至5岁及以上患者[10]。2022年10月11日
美国食品和药物管理局认为可作为玛巴洛沙韦临床一线用药[19]。
参考文献
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