二苯乙醇酸重排反应
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二苯乙醇酸重排,是指二苯基乙二酮在氢氧化钾作用下重排成二苯乙醇酸的反应。它由尤斯图斯·冯·李比希于1838年首先发现,[1]广义的这类反应可以发生在1,2-二酮中。该反应的产物是一种α-羟基酸。[2]
![Scheme 1. Benzilic acid rearrangement](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/94/Benzilicacidrearrangement.svg/800px-Benzilicacidrearrangement.svg.png)
机理
二苯乙醇酸在碱下形成更稳定的羧酸盐的过程。
先由氢氧根离子进攻羰基碳,经过重排形成更稳定的羧酸盐,酸化后即得到重排后的α-羟基酸
![Scheme 2. Benzilic Rearrangement Mechanism](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/76/BenzilicRearrangementMechanism.png/800px-BenzilicRearrangementMechanism.png)
例子
甾类化合物合成的例子。在类固醇化合物中产生六元环。
![D-Homo Rearrangement of Steroids](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fa/D-Homo_Rearrangement_of_Steroids.svg/570px-D-Homo_Rearrangement_of_Steroids.svg.png)
外部链接
反应机理: gif动画 (页面存档备份,存于互联网档案馆)
参考资料
- ^ Liebig, J. Ueber Laurent's Theorie der organischen Verbindungen. Annalen der Chemie. 1838, 25: 1–31. doi:10.1002/jlac.18380250102.
- ^ Donald A. Ballard and William M. Dehn (1941). "Benzilic acid". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 89.