四氰基乙烯
（重定向自四氰乙烯）
| Tetracyanoethylene | |||
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| IUPAC名 Ethenetetracarbonitrile | |||
| 别名 | TCNE、四氰乙烯 | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 670-54-2 
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| PubChem | 12635 | ||
| ChemSpider | 12114 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | NLDYACGHTUPAQU-UHFFFAOYAN | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C6N4 | ||
| 摩尔质量 | 128.09 g·mol−1 | ||
| 密度 | 1.35 g/cm3 | ||
| 熔点 | 199 °C（472 K） | ||
| 沸点 | 130—140 °C（403—413 K）（0.1 mmHg (升华)[1]） | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
四氰基乙烯（缩写：TCNE）是一种有机化合物，化学式为C
6N
4。它是一种重要的多腈。
合成
TCNE可由丙二腈在溴化钾存在下的溴化反应制得。反应生成KBr配合物，被铜脱溴。[1]
性质
TCNE被过氧化氢氧化，生成相应的环氧化物，它具有反常的性质。[2]
TCNE通常用作电子受体，氰基具有低能量的π*轨道。它和碘反应生成自由基阴离子：[來源請求]
- C2(CN)4 + I− → [C2(CN)4]− + 1⁄2 I2
安全
参考文献
- ^ 1.0 1.1 1.2 Carboni, R. A. (1963). "Tetracyanoethylene". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 877.
- ^ Linn, W. J. (1973). "Tetracyanoethylene Oxide". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 1007.