嶼峽龍屬
屿峡龙属 化石时期:晚白垩世,
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反常屿峡龙已知遗骸 | |
阿氏屿峡龙已知遗骸 | |
科学分类 | |
界: | 动物界 Animalia |
门: | 脊索动物门 Chordata |
纲: | 蜥形纲 Sauropsida |
总目: | 恐龍總目 Dinosauria |
目: | 蜥臀目 Saurischia |
亚目: | 獸腳亞目 Theropoda |
科: | †暴龍科 Tyrannosauridae |
亚科: | †暴龍亞科 Tyrannosaurinae |
族: | †怪猎龙族 Teratophoneini |
属: | †屿峡龙属 Labocania Molnar, 1974 |
模式種 | |
†反常屿峡龙 Labocania anomala Molnar, 1974
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其它物种 | |
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屿峡龙属(学名:Labocania)是肉食性兽脚类恐龙分类存在争议的一个属,生存于晚白垩世的墨西哥。其最初被视为分类不明的兽脚类,后来研究提出其可能属于暴龙科、阿贝力龙科乃至鲨齿龙科,最近研究则根据新化石材料提出其属于暴龙亚科怪猎龙族。已有两个物种被命名:疑似来自红河口组的模式种反常屿峡龙(L. anomala)及来自普韦布洛山组的阿氏屿峡龙(L. aguillonae)。
发现
1970年夏,国家地理学会与洛杉矶县自然历史博物馆联合发起一场古生物学考察,此次考察由地质学家威廉·莫里斯(William J. Morris)领头,前往墨西哥下加利福尼亚州的罗萨里奥河谷(Arroyo del Rosario)。期间志愿者哈雷·加尔班尼(Harley J. Garbani)在塞罗拉亚多(Cerro Rayado)附近蓬塔巴哈(Punta Baja)以北发现破碎的兽脚类骨骼。[1]
收集到的标本,即IGM 5307(原LACM 20877)是在疑似属于红河口组的岩层中发现的。之前认为该地层时间为大约7300万年前的晚坎帕期,近期研究提出的时间则与之相矛盾,即最早可能为大约9360万年前(森诺曼期至土仑期),[2]但椎骨遗骸显示其年代稍晚。[3]标本由一具相当破碎的骨骼组成,其中含颅骨遗骸,包括一个右隅骨、一个左额骨、一小块左上颌骨、一块齿骨碎片、一根人字骨、一对坐骨上部、右耻骨干中段、第二右跖骨大部分、一节趾骨及几颗脱落的牙齿。材料发现时业已脱节且严重风化,分散在约两平方米的表面上。遗骸还掺杂着鸭嘴龙超科的肋骨。[1]
1974年,拉尔夫·莫尔纳根据此遗骸描述了模式种反常屿峡龙(Labocania anomala)。属名取自红河口组,该地层命名自la Bocana Roja一词,意即“红色河口”。种名在拉丁语中意为“反常的”,指骨骼独特的形态特征。[1]
2024年,里维亚-希尔瓦与朗里奇根据墨西哥科阿韦拉州坎帕阶普韦布洛山组发现的破碎遗骸描述了第二个种阿氏屿峡龙(Labocania aguillonae)。种名致敬标本发现者玛莎·阿格隆(Martha C. Aguillon),其本人也是一名久居科阿韦拉州的古生物学家。正模标本CPC 2974由部分上颌骨、额骨、左泪骨、鼻骨、左鳞骨、颈椎、背椎、骶椎和尾椎、左肱骨、部分髋骨及部分左后肢组成。属于一具更大更成熟个体的齿骨CPC 3077亦被临时归入阿氏屿峡龙。[3]
描述
屿峡龙是种中型食肉动物。2010年,格雷戈里·保罗估计反常屿峡龙长7米(23英尺)、重1.5長噸(1.7短噸)。[4]2016年,莫利纳-佩雷斯与拉腊门迪给出长8.2米(27英尺)、重2.6長噸(2.9短噸)的更高值。[5]阿氏屿峡龙正模标本要么属于一只亚成体、要么属于一只较小的年轻成体,体长估计为6.3米(21英尺)。另一件临时归入的标本,则属于一只更大的个体。[3]
颅骨非常坚固,额骨尤为厚实。上颌齿后弯且相对扁平,前颌齿无D形横截面。[1]
分类
屿峡龙是根据破碎材料所建立,故亲缘关系不明。莫尔纳注意到其与暴龙超科存在相似之处,尤其是坐骨上端拥有低矮的三角形闭孔突及圆形侧凹,但并未将屿峡龙归入任何一科,而是列为地位未定的兽脚类。莫尔纳重点将其与“毛尔图吉兰泰龙”(后为独立属假鲨齿龙)和印度龙比较。[1]托马斯·霍兹等人在2004年的研究中认为屿峡龙可能属于暴龙超科,并指出其与暴龙科的相似之处,总体上也是其与虚骨龙类的共同特征(不含暴龙超科共有衍徵)。此外屿峡龙还具备某些阿贝力龙科特征,如厚实的额骨及倾斜的隅骨。人字骨呈L形及第二跖骨外侧平坦均表明其属于坚尾龙类。[6]
2024年,安德里亚·考尔将反常屿峡龙纳入一份大规模系统发育数据集,发现该物种属于鲨齿龙科并与假鲨齿龙组成演化支。[7]
在对屿峡龙新种阿氏屿峡龙归入材料的描述中,里维亚-希尔瓦与朗里奇(2024年)发现屿峡龙属于暴龙亚科怪猎龙族,并在系统发育分析中与虐龙、力怖龙、怪猎龙及来自阿古哈组和双麦迪逊组的两个未命名分类单元组成演化支。结果如以下分支图所示:[3]
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参考资料
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Molnar, R. E. A distinctive theropod dinosaur from the Upper Cretaceous of Baja California (Mexico). Journal of Paleontology. 1974, 48 (5): 1009–1017. JSTOR 1303299.
- ^ Kane, I. A.; Hodgson, D. M.; Hubbard, S. M.; McArthur, A. D.; Poyatos-Moré, M.; Soutter, E. L.; Flint, S. S.; Matthews, W. Deep-water Tectono-Stratigraphy at a Plate Boundary Constrained by Large N-Detrital Zircon and Micropaleontological Approaches: Peninsular Ranges Forearc, Baja California, Mexico. The Sedimentary Record. 2022, 20 (1). S2CID 59406495. doi:10.2110/001c.37652.
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 Rivera-Sylva, Héctor E.; Longrich, Nicholas R. A New Tyrant Dinosaur from the Late Campanian of Mexico Reveals a Tribe of Southern Tyrannosaurs. Fossil Studies. 2024, 2 (4): 245–272. doi:10.3390/fossils2040012 .
- ^ Paul, G. S. The Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton University Press. 2010: 99. ISBN 978-0-691-13720-9.
- ^ Molina-Pérez & Larramendi. Récords y curiosidades de los dinosaurios Terópodos y otros dinosauromorfos. Barcelona, Spain: Larousse. 2016: 265.
- ^ Holtz, Thomas R. Tyrannosauroidea. Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka (eds.). (编). The Dinosauria Second. Berkeley: University of California Press. 2004: 111–136. ISBN 0-520-24209-2.
- ^ Cau, Andrea. A Unified Framework for Predatory Dinosaur Macroevolution (PDF). Bollettino della Società Paleontologica Italiana. 2024, 63 (1): 1–19. ISSN 0375-7633. doi:10.4435/BSPI.2024.08.