红藻门

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红藻门
化石时期:中元古代–现代
Gracilaria2.JPG
江蓠属
科学分类 e
总域: 新壁总域 Neomura
域: 真核域 Eukaryota
演化支 双鞭毛生物 Bikonta
演化支 多貌生物 Diaphoretickes
演化支 AH超类群 AH
演化支 原始色素体生物 Archaeplastida
门: 红藻门 Rhodophyta
Wettstein英语Richard Wettstein, 1922

红藻门学名Rhodophyta),是含有藻红素的一门藻类,属于多细胞真核细胞的生物;约有7000种[1]

几乎所有的红藻都生活在海洋中,他们生长在涨潮线以下的岩石上或较深的水中,有些物种可以在250深的海里生长。红藻多营附着生活,不产游动细胞。

红藻不具有根茎叶构造,但它在海洋中的生存深度超过任何植物。红藻的颜色来自称为藻红素色素,其红色遮掩了叶绿素的颜色。

红藻生殖产生孢子和异形配子,都不具有鞭毛;雌性生殖器称果胞,上有一延长部分——受精丝,精子不能游动,随水流至果胞,与受精丝接触受精;除部分物种外,大部分存在世代交替现象。

系统地位

红藻是原始色素体生物的一支,其在原始色素体生物中的系统地位仍不明确,主要的观点如下表:

汤玛斯·卡弗利尔-史密斯研究组[2] 帕特里克 J. 基林研究组[3] 阿拉斯泰尔 G. B. 辛普森研究组[4] Fabien Burki研究组[5]
原始色素体生物

皮胆虫

红藻

绿色植物

灰藻

隐藻

原始色素体生物

皮胆虫

红藻

隐藻

灰藻

绿色植物

原始色素体生物

皮胆虫

红藻

灰藻

绿色植物

隐藻

原始色素体生物

灰藻

绿色植物

隐藻

皮胆虫

红藻

繁殖

红藻的生殖方式有无性生殖和有性生殖[6]:342

在无性生殖生活史中,红藻将孢子释放到水中。如果孢子遇到合适的基质(substrate),就将附着在其上开始生长[6]:342

红藻的有性生殖生活史较为复杂。较简单的一种生活史涉及到单倍的配子体和二倍的孢子体两个阶段,配子体上,雄性生殖结构产生的雄配子是不动精子(spermatangium),不具备鞭毛,借助水流移动;红藻的雌性生殖结构称为果孢英语carpogonium(carpogonium),其上具有称为受精丝(trichogyne)的突起,用于接受精子。精子接触到受精丝并结合后,雄核经由受精丝向下移动到雌核并与之融合,形成的二倍体受精卵,受精卵有丝分裂产生果孢子英语carpospore(carpospore)。果孢子从亲本配子体释放到水中,附着在某处生长为孢子体,孢子体通过孢子减数分裂产生单倍体孢子。单倍体孢子又会发育为配子体,从而完成孢子体-配子体两个世代的世代交替[6]:342-343

大部分红藻的生活史具有三个世代的交替,这种生活史与上一种生活史的主要区别在于,精子和卵细胞结合后,受精卵并不直接分裂产生果孢子,而是通过反复进行有丝分裂,产生第三个世代,二倍体的果孢子体(carposporophyte)。果孢子体并不独立生活,只附着在亲本配子体上,并从配子体上吸收养分进行生长,果孢子体成熟后,进行有丝分裂产生果孢子,并从果孢子体释放到水中,附着在某处生长为二倍体的四分孢子体(tetrasporophyte),再进行减数分裂,产生四分孢子英语tetraspore(tetraspore),发育成配子体。这些红藻从而完成了配子体-果孢子体-四分孢子体三个世代的世代交替[6]:343-344

参考资料

外部链接