丙二酸酐
丙二酸酐 | |
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IUPAC名 Oxetane-2,4-dione | |
别名 | 缩苹果酸酐 |
识别 | |
CAS号 | 15159-48-5 ![]() |
PubChem | 10176090 |
ChemSpider | 8351595 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | KKHUSADXXDNRPW-UHFFFAOYAB |
性质 | |
化学式 | C3H2O3 |
摩尔质量 | 86.05 g·mol−1 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
丙二酸酐是一种有机化合物,分子式C3H2O3,结构简式CH2(CO)2O。它可以看作是丙二酸的酸酐,或是氧杂环丁烷的双酮。
丙二酸酐于1988年通过二乙烯酮的臭氧化反应首次合成[1][2]。一些像是二甲基丙二酸酐的丙二酸酐衍生物也是已知的[3][4][5]。
参考资料
- ^ Cotton, F. A.; Wilkinson, G. (1988) Advanced Inorganic Chemistry, 5th edn. Wiley
- ^ H. Mark Perks and Joel F. Liebman. Paradigms and Paradoxes: Aspects of the Energetics of Carboxylic Acids and Their Anhydrides. Structural Chemistry. 2000, 11 (4): 265–269. ISSN 1040-0400. S2CID 92816468. doi:10.1023/A:1009270411806.
- ^ Charles L. Perrin; Arrhenius, T (1978). J. Am. Chem. SOC. volume 100, pages 5249-5251.
- ^ Ribeiro da Silva, M. A. J.; Monte, M. J. S.; Ribeiro, J. R.(1999) J. Chem.Thermodyn. 31, 1093.
- ^ Charles L. Perrin, Douglas Magde, Sylvia J. Berens, Julie Roque (1980), Raman spectrum of a malonic anhydride. (Actually, of 3,3-dimethyl-oxetane-2,4-dione.) J. Org. Chem., volume 45 issue 9, pp 1705–1706. doi:10.1021/jo01297a044.