二茂铁𬭩
| 二茂铁𬭩 | |
|---|---|
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| 别名 | 二茂铁阳离子 二茂铁盐 |
| 识别 | |
| CAS号 | 12125-80-3 
|
| PubChem | 3081420 |
| 性质 | |
| 化学式 | (C5H5)2Fe+ |
| 摩尔质量 | 186.03 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 暗蓝色[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二茂铁𬭩，即二(环戊二烯)铁阳离子，是有机铁化合物二茂铁的阳离子形式，化学式为(C5H5)2Fe+，它可由二茂铁的氧化反应制得。它在有机合成中可用作弱路易斯酸或单电子氧化剂。[1]
常见的盐
| 名称 | 化学式 | CAS号 | 注释 |
|---|---|---|---|
| 六氟磷酸二茂铁 | [Fe(C5H5)2]PF6 | 11077-24-0 | 暗蓝色固体 |
| 四氟硼酸二茂铁 | [Fe(C5H5)2]BF4 | 11077-24-0 | 暗蓝色固体 |
| 四[3,5-二(三氟甲基)苯基]硼酸二茂铁 | [Fe(C5H5)2]B[C6H3(CF3)2]4 | 156301-37-0 | 蓝色固体[2] |
| 四(五氟苯基)硼酸二茂铁 | [Fe(C5H5)2][B(C6F5)4] | 135348-57-1 | [3] |
| 四氯合铁(III)酸二茂铁 | [Fe(C5H5)2][FeCl4] | 1287-09-8 | 二茂铁于−40 °C直接氯化得到[4] |
| 二茂铁𬭩三碘化物 | [Fe(C5H5)2]I3 | 1291-35-6 | 黑色，由二茂铁在50 °C乙醇中和碘反应得到[5] |
| 二茂铁𬭩三溴化物 | [Fe(C5H5)2]Br3 | 12146-18-8 | 蓝绿色固体，由二茂铁在−30 °C溴化得到，20 °C分解[5] |
| 三氟甲磺酸二茂铁 | [Fe(C5H5)2]CF3SO3 | 86728-83-8 | |
| 高氯酸二茂铁 | [Fe(C5H5)2]ClO4 | 12312-33-3 | |
| 二茂铁苦味酸盐 | [Fe(C5H5)2]C6H2N3O7 | 11077-21-7 | 暗绿色固体[6] |
参考文献
- ^ 1.0 1.1 Šebesta, Radovan; Toma, Štefan. Applications of Ferrocenium Salts in Organic Synthesis. Synthesis. 2015, 47 (12): 1683–1695. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0034-1379920.
- ^ Ivonne Chávez, Angel Alvarez-Carena, Elies Molins*, Anna Roig, Waldemar Maniukiewicz, Alenjandra Arancibia, Verónica Arancibia, Holger Brand, Juan Manuel Manrı́quez*. Selective oxidants for organometallic compounds containing a stabilising anion of highly reactive cations: (3,5(CF3)2C6H3)4B−)Cp2Fe+ and (3,5(CF3)2C6H3)4B−)Cp*2Fe+. Journal of Organometallic Chemistry. 2000-04, 601 (1): 126–132 [2021-07-29]. doi:10.1016/S0022-328X(00)00044-9. （原始内容存档于2020-02-11） （英语）.
- ^ Firoz Shah Tuglak Khan, Amy L. Waldbusser, Maria C. Carrasco, Hadi Pourhadi, Shabnam Hematian. Synthetic, spectroscopic, structural, and electrochemical investigations of ferricenium derivatives with weakly coordinating anions: ion pairing, substituent, and solvent effects. Dalton Transactions. 2021, 50 (21): 7433–7455 [2021-07-29]. ISSN 1477-9226. doi:10.1039/D1DT01192H （英语）.
- ^ Leonard P. Motz, Robert P. Pinnell. The reaction of ferrocene with trichloromethane-sulfonyl chloride. Journal of Organometallic Chemistry. 1973-06, 54: 255–258 [2021-07-29]. doi:10.1016/S0022-328X(00)85016-0. （原始内容存档于2018-06-25） （英语）.
- ^ 5.0 5.1 Nesmeyanov, A. N.; Yur'eva, L. P.; Materikova, R. B.; Hetnarski, Bogumil. Stability of some ferricinium salts（俄文）. Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1965. 4: 731-733.
- ^ D. W. Johnson, G. W. Rayner-Canham. Ferricinium picrate. Preparation of a ferrocene derivative. Journal of Chemical Education. 1972-03, 49 (3): 211 [2021-07-29]. ISSN 0021-9584. doi:10.1021/ed049p211 （英语）.