二(氰甲基)硫醚
| 二(氰甲基)硫醚 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 5848-75-9 
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| 性质 | |
| 化学式 | C4H4N2S |
| 摩尔质量 | 112.15 g·mol−1 |
| 外观 | 无色晶体[1] |
| 熔点 | 47 °C[2] 45-47 °C[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二(氰甲基)硫醚是一种有机硫化合物，化学式为C4H4N2S。它可由氯乙腈和硫化钠在乙二醇二甲醚中于室温反应制得，[3]或通过相应的二酰胺脱水得到。[2]它可以被高碘酸钠氧化为二(氰甲基)砜。[4]
参考文献
- ^ 1.0 1.1 European Journal of Medicinal Chemistry. 2012. doi:10.1016/j.ejmech.2012.07.015
- ^ 2.0 2.1 Kumar, Anil; Tilak, B. D. Thiobis(alkylene-5-tetrazoles) and thiouronium salts as potential slow acting anticancer agents. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1987. 26B (6): 599-601. ISSN 0376-4699.
- ^ Tetrahedron (2017), 73 (40), 5847-5852. doi:10.1016/j.tet.2017.08.026
- ^ Kiełbasiński, P., Rachwalski, M., Mikołajczyk, M., Szyrej, M., Wieczorek, M. W., Wijtmans, R., & Rutjes, F. P. J. T. (2007). Enzyme-Promoted Desymmetrisation of Prochiral Bis(cyanomethyl) Sulfoxide. Advanced Synthesis & Catalysis, 349(8-9), 1387–1392. doi:10.1002/adsc.200700033