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早产儿视网膜病变(英語:Retinopathy of prematurity,简称ROP),又称晶状体后纤维组织增生(英語:Retrolental fibroplasia,简称RLF)、 特里综合征(英語:Terry syndrome),是一种主要影响接受重症新生儿护理的氧疗的早产儿的眼病,而对这些早产儿进行氧疗是因为他们的肺部发育不完全。它被认为是由视网膜血管的无序生长引起的,可能导致瘢痕形成和视网膜脱落。早产儿视网膜病变可能是轻微且可以自行消退的,但严重时亦可导致失明。因此,所有早产儿都有发生此病的风险。出生体重非常低是另一个风险因素。氧气中毒和相对缺氧都有助于此病的发展。
它由西奥多·L·泰瑞在1942年首次报道[2]。
病因
怀孕第四个月时,胎儿视网膜的血管已开始发展,而这种血管的形成似乎对氧气的量(不管是自然获得的还是人工供给的)非常敏感。[3][4][5]
风险因素
早产儿视网膜病变有多种风险因素:
- 早产[6];
- 暴露于高浓度氧气中;
- 低出生体重;
- 各种感染;
- 心脏缺陷。
参考资料
- ^ Terry Syndrome. Stedman's Medical Dictionary. Lippincott Williams & Wilkins. 2006 [2018-08-15]. (原始内容存档于2016-03-04).
- ^ Taylor and Hoyt's pediatric ophthalmology and strabismus. Lambert, Scott R.,, Lyons, Christopher J., Fifth. 爱丁堡. ISBN 9780702066160. OCLC 960162637.
- ^ Shastry, BS; Pendergast, SD; Hartzer, MK; Liu, X; Trese, MT. Identification of missense mutations in the Norrie disease gene associated with advanced retinopathy of prematurity.. Archives of Ophthalmology. 1997-05, 115 (5): 651—655. PMID 9152134. doi:10.1001/archopht.1997.01100150653015.
- ^ Dickinson, JL; Sale, MM; Passmore, A; FitzGerald, LM; Wheatley, CM; Burdon, KP; Craig, JE; Tengtrisorn, S; Carden, SM; Maclean, H; Mackey, DA. Mutations in the NDP gene: contribution to Norrie disease, familial exudative vitreoretinopathy and retinopathy of prematurity.. Clinical & experimental ophthalmology. 2006年9—10月, 34 (7): 682—688. PMID 16970763. doi:10.1111/j.1442-9071.2006.01314.x.
- ^ Shastry, Barkur S. Genetic susceptibility to advanced retinopathy of prematurity (ROP). Journal of Biomedical Science. 2010-01-01, 17 (1): 69. PMC 2933676
. PMID 20738858. doi:10.1186/1423-0127-17-69.
- ^ Karna, P.; Muttineni, J.; Angell, L.; Karmaus, W. Retinopathy of prematurity and risk factors: A prospective cohort study. BMC Pediatrics. 2005, 5 (1): 18. PMC 1175091
. PMID 15985170. doi:10.1186/1471-2431-5-18.
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