磷酸盐龙属
磷酸盐龙属 | |
|---|---|
| |
| 东京国立自然科学博物馆临时展出的美溪磷酸盐龙骨骼 | |
科学分类 
| |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 爬行綱 Reptilia |
| 目： | 有鳞目 Squamata |
| 总科： | †滄龍總科 Mosasauroidea |
| 科： | †滄龍科 Mosasauridae |
| 亚科： | †大洋龙亚科 Halisaurinae |
| 族： | †大洋龙族 Halisaurini |
| 属： | †磷酸盐龙属 Phosphorosaurus Dollo, 1889 |
| 种 | |
| |
磷酸盐龙（学名：Phosphorosaurus，意为“磷酸盐蜥蜴”）是海生爬行类已灭绝的一个属，隶属沧龙科。磷酸盐龙与多脊齿龙、曙泳龙及大洋龙均被归入大洋龙亚科。[1]
磷酸盐龙仅生存于晚白垩世马斯特里赫特阶。虽然过去被视为大洋龙的异名，但现代研究将其鉴定为有效属。已知有两个物种：奥氏磷酸盐龙（Phosphorosaurus ortliebi）来自比利时西普利白垩组，美溪磷酸盐龙（P. ponpetelegans）则来自日本北海道的函渊组。美溪种仅生存于马斯特里赫特阶最早期，奥氏种则存在于整个马斯特里赫特阶。[1]
描述
磷酸盐龙体型小于多数其它沧龙类，但在大洋龙亚科中较为典型。对磷酸盐龙的生物学研究提出，这种沧龙是深水或夜行性猎手，可能捕食同一区域内的鱿鱼或类似现代灯笼鱼的发光鱼类等动物。磷酸盐龙的大眼睛具有重叠视野，从而赋予其深度感知，在弱光条件下追逐动物时可为其带来优势。研究还表明，这种动物可能是埋伏起来等待猎物上门的伏击型掠食者，因为其游泳能力和其它大洋龙亚科一样弱于大型沧龙。[2]
小西等人2015年列出本属明显特征如下：“局限于额骨眶前部分的前额骨背面暴露在外；额骨眶前部分狭窄且向前腹侧倾斜；额骨眶前部分边缘彼此近平行；内眶边缘有凹痕；额骨外缘在眶前及眶间部分之间形成阶梯状汇合处；额骨上的后背测三角形隆起最高点与眶间收缩部分接触；眶后额骨的额骨关节面轮廓呈方形；顶骨眶后骨突背侧与额骨板不被嵴隔开；镫骨管侧面平行。”[1]
分类
比利时古生物学家路易斯·多洛于1889年定义该属，[3]并从比利时西普利马斯特里赫特阶早期的白垩磷酸盐（Craie phosphateé）中描述了奥氏磷酸盐龙。正模标本是一件残破的不完整颅骨，长度估计在42厘米（17英寸）左右。其于1996年被重新分类为奥氏大洋龙，[4]但因颅骨差异而不为后期研究者接受。[5]
以下分支图遵循小西拓也等人（2015年）描述美溪磷酸盐龙期间的分析，其中展示了大洋龙亚科的内部关系。[1]分析将存疑的勾颚大洋龙及多脊齿龙排除在外。
| 大洋龙亚科 Halisaurinae |
| |||||||||||||||||||||||||||
沙克尔等人在2023年大洋龙新种赫巴大洋龙的描述中进行了一项关于大洋龙亚科成员的系统发育分析。其中提出美溪磷酸盐龙及科埃略曙泳龙与大洋龙属的关系近于各自的模式种。作者将这两个物种暂时归入大洋龙，而“美溪磷酸盐龙”可能代表一个不同属，需要新属名。分析结果如以下分支图所示：[6]
大洋龙族 Halisaurini
|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
物种
有两个已知物种：奥氏磷酸盐龙及美溪磷酸盐龙，后者来自日本北海道最古老的马斯特里赫特阶地层。[7][4][1]后者颅骨被认为长约50厘米（20英寸）。[1]美溪种的词源来自阿伊努语（北海道原住民语言）词汇“ponpet”（意为“溪流”）和拉丁语“elegans”（意为“优美的”），指该物种正模标本保存完好及发现化石的干净的Pankerusano-sawa溪。[1]
奥氏种和美溪种可根据几项化石特征区分。如美溪种的前额鼻后近中关节板小于奥氏种，前额眶上粗隆发育程度亦弱于后者。美溪种额骨的近中背嵴向后朝着眼眶方向变薄，奥氏种则不具备此特征。[1]
参考资料
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 Konishi, Takuya; Caldwell, Michael W.; Nishimura, Tomohiro; Sakurai, Kazuhiko; Tanoue, Kyo. A new halisaurine mosasaur (Squamata: Halisaurinae) from Japan: the first record in the western Pacific realm and the first documented insights into binocular vision in mosasaurs. Journal of Systematic Palaeontology. 2015, 14 (10): 809–839. S2CID 130644927. doi:10.1080/14772019.2015.1113447.
- ^ University of Cincinnati. Unique Mosasaur fossil discovered in Japan. ScienceDaily. 8 December 2015 [12 December 2015].
- ^ Ellis, Richard. Sea Dragons: Predators of the Prehistoric Oceans
. University Press of Kansas. 2003: 214. ISBN 978-0-7006-1269-7.
- ^ 4.0 4.1 Lingham-Soliar, Theagarten. The first description of Halisaurus (Reptilia Mosasauridae) from Europe, from the Upper Cretaceous of Belgium. Bulletin de l'Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Sciences de la Terre. 1996, 66: 129–136.
- ^ Holmes, Robert B.; Sues, Hans-Dieter. A partial skeleton of the basal mosasaur Halisaurus platyspondylus from the Severn Formation (Upper Cretaceous: Maastrichtian) of Maryland. Journal of Paleontology. 2000, 74 (2): 309–16. S2CID 129767443. doi:10.1666/0022-3360(2000)074<0309:APSOTB>2.0.CO;2.
- ^ Shaker, A. A.; Longrich, N. R.; Strougo, A.; Asan, A.; Bardet, N.; Mousa, M. K.; Tantawy, A. A.; Abu El-Kheir, G. A. A new species of Halisaurus (Mosasauridae: Halisaurinae) from the lower Maastrichtian (Upper Cretaceous) of the Western Desert, Egypt. Cretaceous Research. 2023. 105719. doi:10.1016/j.cretres.2023.105719.
- ^ Bardet, N.; Pereda Suberbiola, X.; Iarochene, M.; Bouya, B.; Amaghzaz, M. A new species of Halisaurus from the Late Cretaceous phosphates of Morocco, and the phylogenetical relationships of the Halisaurinae (Squamata: Mosasauridae). Zoological Journal of the Linnean Society. 2005, 143 (3): 447–472. doi:10.1111/j.1096-3642.2005.00152.x
.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|