苯亞磺酸
苯亞磺酸 | |
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别名 |
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识别 | |
CAS号 | 618-41-7 |
PubChem | 12057 |
ChemSpider | 11560 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | JEHKKBHWRAXMCH-UHFFFAOYAY |
性质 | |
化学式 | C6H6O2S |
摩尔质量 | 142.18 g·mol−1 |
外观 | 無色稜柱狀晶體 |
密度 | 1.45 g/cm3 |
熔点 | 83—84 °C(356—357 K) |
pKa | 2.76 (水中)[1] |
相关物质 | |
相关酸 | 苯磺酸、苯甲酸、对甲苯亞磺酸 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
苯亚磺酸是一种有机硫化合物,示性式為 C6H5SO2H。它在常溫常壓下是一种無色或白色结晶固體,通常以其钠盐的形式储存。其自由酸型態在水溶液中呈强酸性,在空氣中易氧化。苯亚磺酸及其衍生酯類具手性。
酸解離度
不同文獻中,苯亞磺酸所給 pK a值範围很大,但大多数作者给出的值约为 1.30。 [2] [3] [4]此數據的不一致性可以通过引用值之间的离子强度差异来解释。通过测量不同离子强度下的pK a並向外推算至离子强度為零情況時,苯亚磺酸的pK a确定为 2.76。[1] 这使得苯亞磺酸酸解離度比其相应的羧酸苯甲酸(pK a = 4.2) 更强,但比其相应的磺酸苯磺酸(pK a = − 6.5) 弱。[5]
製備方式
苯亞磺酸可以通過多種方式製備,最容易的方式是透過锌粉或鐵还原苯磺酰氯制备。 [2]然而,也可以使用其他起始材料。由于这种化合物的空气敏感性,大部分合成方式會製備其共軛鹼鹽。
另一种方便的方法是以亚硫酸钠还原苯磺酰氯或苯磺酰氟,此時則會生成未解離酸形式而非其共軛鹼鹽: [3]
此外,许多其他合成苯亞磺酸的方法也曾被報告,例如使用氯化锡 (II),或同時使用二氧化硫和格氏试剂。 [4],通过苯硫醇的氧化常因过度氧化,難以制备苯亞磺酸。
性質
亞磺酸中硫的氧化數为 +4。它们易于氧化为磺酸(氧化數+6)以及通过次磺酸 (氧化數+2) 的中間產物还原为硫醇 (氧化數-2) 。 [2]
另外,苯亚磺酸与硫反应生成苯基硫代亞磺酸酯和苯基硫代亚磺酸。 [6]
應用
苯亚磺酸的主要在其他化學物質合成用途上,因为它能稳定相邻碳原子上的负电荷且具手性,常用于碳-碳键的不对称合成。苯亚磺酸也是钯合金电镀過程中所用的一種原料。 [7]
参考資料
- ^ 1.0 1.1 De Filippo, D.; Momicchioli, F. A study of benzenesulfinic and seleninic acids. Tetrahedron. 1969, 25 (23): 5733. doi:10.1016/S0040-4020(01)83080-5.
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 S. Patai. The Chemistry of Sulphinic Acids, Esters and Their Derivatives. New York: J. Wiley and Sons. 1990. ISBN 0-471-91918-7.
- ^ 3.0 3.1 a) A. T. Fuller, I. M. Tonkin and J. Walker, J. Chem.
- ^ 4.0 4.1 R. J. Cremlyn. An Introduction to Organosulfur Chemistry. New York: J. Wiley and Sons. 1996. ISBN 0-471-95512-4.
- ^ E. P. Serjeant, B. Dempsey.
- ^ B. Zwanenburg; A.J. H. Klunder. Perspectives in the Organic Chemistry of Sulfur. New York: Elsevier. 1987. ISBN 0-444-42739-2.
- ^ Chiang, Yunn Hui; Luloff, Jerome S.; Schipper, Edgar. Aminolyses of sulfinic acid derivatives. The Journal of Organic Chemistry. 1969, 34 (8): 2397. doi:10.1021/jo01260a031.