1,3,5-三硝基苯
| 1,3,5-三硝基苯 | |
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| IUPAC名 1,3,5-Trinitrobenzene | |
| 英文名 | 1,3,5-Trinitrobenzene[1] |
| 别名 | 均三硝基苯 |
| 识别 | |
| CAS号 | 99-35-4 
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| PubChem | 7434 |
| ChemSpider | 7156 |
| SMILES |
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| UN编号 | 0388 |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H3N3O6 |
| 摩尔质量 | 213.1 g·mol−1 |
| 密度 | 1.76 g/cm3 |
| 熔点 | 123.2 °C（396 K） |
| 沸点 | 315 °C（588 K） |
| 溶解性（水） | 330 mg/L |
| 磁化率 | -74.55·10−6 cm3/mol |
| 危险性 | |
| NFPA 704 |
 4
2
4
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| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,3,5-三硝基苯是一种有机化合物，化学式 C6H3(NO2)3。它是三硝基苯之一。它是一种浅黄色固体，极易爆炸。[2]
制备和反应
1,3,5-三硝基苯可以由 2,4,6-三硝基苯甲酸的脱羧反应而成。[2]
1,3,5-三硝基苯和富电子芳香烃反应，形成电荷转移配合物。
还原 1,3,5-三硝基苯会得到 1,3,5-三氨基苯，后者为均三苯酚的前体。
用处
1,3,5-三硝基苯的爆炸性比TNT更强，不过太贵了。[2]它主要用作商业采矿和军事应用的高爆化合物。它还被用作窄范围的pH指示剂、硫化天然橡胶的试剂以及其它爆炸物的前体。[3]
危险性
1,3,5-三硝基苯是一种极强的氧化剂，可与还原性物质发生剧烈反应。[4]
参见
参考资料
- ^ Record of 1,3,5-Trinitrobenzene in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ 2.0 2.1 2.2 Booth, Gerald, Nitro Compounds, Aromatic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a17_411
- ^ John Pike. Explosives – Nitroaromatics. Globalsecurity.org. 1997-05-21 [2013-10-28]. （原始内容存档于2021-07-18）.
- ^ Sax, N. I. and Lewis, R. J. Sr. (1987) Hazardous chemicals desk reference. Van Nostrand Reinhold, New York. p. 664.