1,3-环戊二酮
| 1,3-环戊二酮 | |
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| IUPAC名 cyclopentane-1,3-dione | |
| 识别 | |
| CAS号 | 3859-41-4 |
| PubChem | 77466 |
| ChemSpider | 69875 |
| SMILES |
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| Beilstein | 1362728 |
| Gmelin | 200797 |
| ChEBI | 41456 |
| 性质 | |
| 化学式 | C5H6O2 |
| 摩尔质量 | 98.1 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体 |
| 密度 | 1.37 g/cm3 |
| 熔点 | 149—151 °C（300—304 °F；422—424 K） |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
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| GHS提示词 | Warning |
| H-术语 | H315, H319, H335 |
| P-术语 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,3-环戊二酮是一种有机化合物，化学式为(CH2)3(CO)2，它是1,2-环戊二酮的同分异构体。它的烯醇形式比二酮形式更稳定（1-3 kcal/mol），[1]其烯醇结构经X射线衍射表征。[2]
制备
1,3-环戊二酮可由2-环戊烯-1,4-二酮和锌/乙酸的氢化反应得到。[3][4]
参考文献
- ^ Jana, Kalyanashis; Ganguly, Bishwajit. DFT Study to Explore the Importance of Ring Size and Effect of Solvents on the Keto–Enol Tautomerization Process of α- and β-Cyclodiones. ACS Omega. 2018, 3 (7): 8429–8439. PMC 6644555
. PMID 31458971. doi:10.1021/acsomega.8b01008.
- ^ Katrusiak, A. Structure of 1,3-cyclopentanedione. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 1990, 46 (7): 1289–1293. doi:10.1107/S0108270189011352.
- ^ McIntosh, John M.; Beaumier, Pierre. Improved Preparation of 1,3-cyclopentanedione. The Journal of Organic Chemistry. 1972, 37 (18): 2905–2906. doi:10.1021/jo00983a027.
- ^ Gary H. Rasmusson, Herbert O. House, Edward F. Zaweski, and Charles H. DePuy. 2-Cyclopentene-1,4-Dione. Organic Syntheses. 1962, 42: 36. doi:10.15227/orgsyn.042.0036.
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