1,8-二氨基萘
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1,8-二氨基萘 | |
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IUPAC名 Naphthalene-1,8-diamine 萘-1,8-二胺 | |
别名 | 1,8-萘二胺 |
识别 | |
CAS号 | 479-27-6 ![]() |
PubChem | 68067 |
ChemSpider | 61381 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | YFOOEYJGMMJJLS-UHFFFAOYAU |
性质 | |
化学式 | C10H10N2 |
摩尔质量 | 158.2 g·mol−1 |
相关物质 | |
相关化合物 | 1-萘胺 1,8-双二甲氨基萘 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
1,8-二氨基萘是一种有机化合物,化学式为C10H6(NH2)2。它是二氨基萘的一种异构体。它是无色固体,在空气中会因氧化而变暗。它是一些商业颜料的前体。[1]
合成和反应
![](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c4/Phthaloperinone.png/144px-Phthaloperinone.png)
它可由1,8-二硝基萘的还原作用制备,而1,8-二硝基萘的异构体混合物能通过1-硝基萘的硝化作用获得。
用邻苯二甲酸酐衍生物处理后,二胺会转化为酞紫环酮。[2]邻苯二甲酸酐的衍生物溶剂橙60是有用的橙色颜料。它是1,8-双二甲氨基萘的前体。该化合物用于通过各种醛生产萘并嘧啶。[3]
参考资料
- ^ Booth, Gerald, Naphthalene Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005.
- ^ Mamada, Masashi; PéRez-BolíVar, César; Anzenbacher, Pavel. Green Synthesis of Polycyclic Benzimidazole Derivatives and Organic Semiconductors. Organic Letters. 2011, 13 (18): 4882–4885 [2023-06-07]. PMID 21863817. doi:10.1021/ol201973w. (原始内容存档于2022-06-23).
- ^ F.K. Behbahani, F.M.Golchin. A new catalyst for the synthesis of 2-substituted perimidines catalysed by FePO4. Journal of Taibah University for Science. 2017, 11: 85–89. S2CID 98648448. doi:10.1016/j.jtusci.2015.10.004
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