1,8-二氨基萘

維基百科，自由的百科全書
1,8-二氨基萘
IUPAC名
Naphthalene-1,8-diamine
萘-1,8-二胺
別名 1,8-萘二胺
識別
CAS號 479-27-6  checkY
PubChem 68067
ChemSpider 61381
SMILES
 
  • C1=CC2=C(C(=C1)N)C(=CC=C2)N
InChI
 
  • 1/C10H10N2/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-9(12)10(7)8/h1-6H,11-12H2
InChIKey YFOOEYJGMMJJLS-UHFFFAOYAU
性質
化學式 C10H10N2
摩爾質量 158.2 g·mol−1
相關物質
相關化合物 1-萘胺
1,8-雙二甲氨基萘
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

1,8-二氨基萘是一種有機化合物，化學式為C10H6(NH2)2。它是二氨基萘的一種異構體。它是無色固體，在空氣中會因氧化而變暗。它是一些商業顏料的前體。[1]

合成和反應

12-酞紫環酮是1,8-二氨基萘的衍生物

它可由1,8-二硝基萘的還原作用製備，而1,8-二硝基萘的異構體混合物能通過1-硝基萘的硝化作用獲得。

用鄰苯二甲酸酐衍生物處理後，二胺會轉化為酞紫環酮。[2]鄰苯二甲酸酐的衍生物溶劑橙60是有用的橙色顏料。它是1,8-雙二甲氨基萘的前體。該化合物用於通過各種醛生產萘並嘧啶。[3]

參考資料

  1. ^ Booth, Gerald, Naphthalene Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005 .
  2. ^ Mamada, Masashi; PéRez-BolíVar, César; Anzenbacher, Pavel. Green Synthesis of Polycyclic Benzimidazole Derivatives and Organic Semiconductors. Organic Letters. 2011, 13 (18): 4882–4885 [2023-06-07]. PMID 21863817. doi:10.1021/ol201973w. （原始內容存檔於2022-06-23）. 
  3. ^ F.K. Behbahani, F.M.Golchin. A new catalyst for the synthesis of 2-substituted perimidines catalysed by FePO4. Journal of Taibah University for Science. 2017, 11: 85–89. S2CID 98648448. doi:10.1016/j.jtusci.2015.10.004 可免費查閱. 
取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=1,8-二氨基萘&oldid=79555844」