2-氟丁酸
| 2-氟丁酸 | |
|---|---|
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| 英文名 | 2-fluorobutanoic acid |
| 别名 | α-氟丁酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 433-44-3 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C4H7FO2 |
| 摩尔质量 | 106.10 g·mol⁻¹ |
| 密度 | 1.1402 g/cm3（20 °C）[1] |
| 沸点 | 90—90.5 °C（363.1—363.6 K）（12 Torr）[2] 95 °C（368 K）（40 Torr）[1] |
| 相关物质 | |
| 其他阴离子 | 2-氯丁酸、2-溴丁酸、 2-碘丁酸 |
| 相关化学品 | 氟乙酸、2-氟丙酸、 3-氟丁酸、4-氟丁酸 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-氟丁酸是一种有机化合物，化学式为C4H7FO2。
制备
将2-氨基丁酸加入至70%聚氟化氢/吡啶中，在搅拌下加入亚硝酸钠，可以制得2-氟丁酸。[3]1,1-二(三甲基硅氧基)-1-丁烯在−78 °C的三氯氟甲烷中和氮气稀释的氟气反应，也能得到产物。[4]
参考文献
- ^ 1.0 1.1 Yakubovich, A. Ya.; Gitel, P. O. α-Cyanoalkylation. III. Some properties of α-fluoronitriles（俄文）. Zhurnal Obshchei Khimii, 1966. 36 (5): 874-878. ISSN: 0044-460X
- ^ George A. Olah, John T. Welch, Yashwant D. Vankar, Mosatomo Nojima, Istvan Kerekes, Judith A. Olah. Synthetic methods and reactions. 63. Pyridinium poly(hydrogen fluoride) (30% pyridine-70% hydrogen fluoride): a convenient reagent for organic fluorination reactions. The Journal of Organic Chemistry. 1979-10, 44 (22): 3872–3881 [2019-05-22]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01336a027. （原始内容存档于2019-08-21） （英语）.
- ^ George A. Olah, John Welch. Synthetic Methods and Reactions XII 1 . Preparation of α-Fluorocarboxylic Acids from α-Amino Acids via Diazotization in Polyhydrogen Fluoride/Pyridine Solution.. Synthesis. 1974, 1974 (09): 652–652 [2019-05-22]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-1974-23388. （原始内容存档于2018-06-03） （英语）.
- ^ Suzanne T. Purrington, Daniel L. Woodard. Preparation of .alpha.-fluorocarboxylic acids and derivatives. The Journal of Organic Chemistry. 1990-05, 55 (10): 3423–3424 [2019-05-22]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00297a090. （原始内容存档于2019-08-21） （英语）.