2-氯丙酸

2-氯丙酸
	IUPAC名; 2-Chloropropanoic acid
别名	α-Chloropropanoic acid; α-Chloropropionic acid
识别
CAS号	598-78-7（(racemate)） ; 29617-66-1（(S)）; 7474-05-7（(R)）
PubChem	11734
ChemSpider	11241
SMILES	ClC(C(=O)O)C;
InChI	1/C3H5ClO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,1H3,(H,5,6);
InChIKey	GAWAYYRQGQZKCR-UHFFFAOYAW
UN编号	2511
RTECS	UE8575000
性质
化学式	C3H5ClO2
摩尔质量	108.52 g·mol−1
外观	Colorless liquid
密度	1.18 g/mL
熔点	-13 °C（260 K）
沸点	78 °C（351 K）
溶解性（水）	Miscible
危险性
	GHS危险性符号;
GHS提示词	Danger
H-术语	H301, H302, H310, H314, H331, H371, H373
P-术语	P260, P261, P262, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+350, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P309+311
主要危害	Toxic, corrosive
相关物质
相关化学品	Propionic acid; Chloroacetic acid
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

2-氯丙酸（英語：2-Chloropropionic acid 或 2-chloropropanoic acid）是一种有机化合物，化学式为CH₃CHClCOOH，标准状况下为无色液体，由于2号位碳原子为手性碳原子，故存在两个对映异构体，是最简单的手性氯代羧酸^[1]。

制备

外消旋的2-氯丙酸混合物produced by chlorination of propionyl chloride followed by hydrolysis of the 2-chloropropionyl chloride^[1]，而纯净的(S)-2-氯丙酸可由L-丙氨酸通过diazotization in hydrochloric acid^[2]。

参考文献

^ ^1.0 ^1.1 Samel, Ulf-Rainer; Kohler, Walter; Gamer, Armin Otto; Keuser, Ullrich, Propionic Acid and Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a22_223
^ Koppenhoefer, Bernhardt; Schurig, Volker. (S)-2-Chloroalkanoic Acids of High Enantiomeric Purity from (S)-2-Amino Acids: (S)-2-Chloropropanoic Acid. Organic Syntheses. 1988, 66: 151. doi:10.15227/orgsyn.066.0151.

[Ullmann-1] 1.0 ^1.1 Samel, Ulf-Rainer; Kohler, Walter; Gamer, Armin Otto; Keuser, Ullrich, Propionic Acid and Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a22_223

[2] Koppenhoefer, Bernhardt; Schurig, Volker. (S)-2-Chloroalkanoic Acids of High Enantiomeric Purity from (S)-2-Amino Acids: (S)-2-Chloropropanoic Acid. Organic Syntheses. 1988, 66: 151. doi:10.15227/orgsyn.066.0151.

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