2-甲基-6-硝基苯甲酸酐
2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 | |
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IUPAC名 (2-Methyl-6-nitrobenzoyl) 2-methyl-6-nitrobenzoate | |
识别 | |
CAS号 | 434935-69-0 |
PubChem | 10472648 |
ChemSpider | 8648059 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | YEKPNMQQSPHKBP-UHFFFAOYAB |
性质 | |
化学式 | C16H12N2O7 |
摩尔质量 | 344.28 g·mol−1 |
密度 | 1.416±0.06g/cm3[1] |
熔点 | 177[1] °C(表达式错误:无法识别标点符号“”。 K) |
沸点 | 559.4±50[1] °C(表达式错误:无法识别标点符号“±”。 K) |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
2-甲基-6-硝基苯甲酸酐(2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride,简称MNBA)是2-甲基-6-硝基苯甲酸的脱水缩合结构,也被称为椎名试剂。
2002年,其被椎名勇教授等开发[2][3]。该试剂可以使山口反应在温和的条件下进行,因此使用例逐渐增多。
摘要
该试剂应用于中、大型羟基羧酸的内酯化成环反应,可使反应在室温,碱性或中性的条件下有效进行。 该试剂也可应用于普通的酯化反应。
另见
参考文献
- ^ 1.0 1.1 1.2 https://m.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_CN_CB5686777.htm
- ^ Shiina, I.; Ibuka, R.; Kubota, M. (2002). “A New Condensation Reaction for the Synthesis of Carboxylic Esters from Nearly Equimolar Amounts of Carboxylic Acids and Alcohols Using 2-Methyl-6-nitrobenzoic Anhydride”. Chem. Lett. 31 (3): 286.
- ^ Shiina, I.; Hashizume, M.; Yamai, Y.; Oshiumi, H.; Shimazaki, T.; Takasuna, Y.; Ibuka, R. (2005). “Enantioselective Total Synthesis of Octalactin A Using Asymmetric Aldol Reactions and a Rapid Lactonization To Form a Medium-Sized Ring”. Chem. Eur. J. 11: 6601–6608.