跳转到内容

3-溴噻吩

维基百科,自由的百科全书
3-溴噻吩
IUPAC名
3-Bromothiophene
别名 3BT
识别
CAS号 872-31-1
PubChem 13383
ChemSpider 12811
SMILES
 
  • C1=CSC=C1Br
InChI
 
  • 1/C4H3BrS/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3H
InChIKey XCMISAPCWHTVNG-UHFFFAOYAH
EINECS 212-821-3
性质
化学式 C4H3BrS
摩尔质量 163.04 g·mol−1
外观 无色液体
密度 1.74 g/mL
熔点 -10 °C(263 K)
沸点 150—158 °C(423—431 K)
溶解性 难溶
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中易燃物的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有毒物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对环境有害物质的标签图案
GHS提示词 危险
H-术语 H226, H301, H310, H310, H315, H317, H319, H330, H335, H411
P-术语 P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P272, P273
主要危害 N,Xi,Xn,T
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

3-溴噻吩是一种有机化合物,化学式为C4H3BrS。它是无色液体,是抗生素特美汀英语timentin和血管扩张剂西替地尔英语Cetiedil的前驱体。[1]

制备

2-溴噻吩不同,3-溴噻吩不能通过噻吩的直接溴化制得。它可通过2,3,5-三溴噻吩的脱溴反应得到,[2]而三溴噻吩通过噻吩的溴化反应制备。

Synthese van 3-broomthiofeen
Synthese van 3-broomthiofeen

参考文献

  1. ^ Jonathan Swanston, Thiophene, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2 
  2. ^ S. Gronowitz. 3-Bromothiophene. Org. Syntheses. 1959, 44: 9. doi:10.15227/orgsyn.044.0009.