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3-甲氧基苯酚

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3-甲氧基苯酚
英文名 m-hydroxyanisole
别名 3-羟基苯甲醚、间甲氧基苯酚
识别
CAS号 150-19-6
PubChem 9007
ChemSpider 8657
SMILES
 
  • COC1=CC=CC(=C1)O
InChI
 
  • InChI=1S/C7H8O2/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5,8H,1H3
InChIKey ASHGTJPOSUFTGB-UHFFFAOYSA-N
ChEBI 52678
性质
化学式 C7H8O2
摩尔质量 124.14 g·mol−1
熔点 -18.0 °C
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

3-甲氧基苯酚或间甲氧基苯酚(英語：3-Methoxyphenol，m-Methoxyphenol）别名间羟基苯甲醚或间羟基茴香醚（m-hydroxyanisole）是一种有机化合物，化学式C7H8O2，可见于黄花酢浆草[1]、清香木[2]、Sedum crassularia（宿务语：Sedum crassularia）[3]等物种。为化工生产中间体[4]。

合成制备

3-甲氧基苯酚常用间苯二酚为原料制备，有多种制备方式：1.间苯二酚与卤代甲烷在高压釜中反应得到。2.间苯二酚和对甲苯磺酸甲酯反应。3.间苯二酚与甲醇、对甲苯磺酸一起反应。4.间苯二酚与硫酸二甲酯反应。等[4]。

参考资料

  1. ^ Lucio Previtera; Raffaella Purcaro. Phytotoxic aromatic constituents of Oxalis pes-caprae. Chemistry and Biodiversity. 2009-04, 6 (4). doi:10.1002/CBDV.200800179. 
  2. ^ Hou AJ; Peng LY; Liu YZ; Lin ZW; Sun HD. Gallotannins and related polyphenols from Pistacia weinmannifolia. Planta Medica. 2000-10, 66 (7). doi:10.1055/S-2000-8633. 
  3. ^ M.Koray Sakar; Frank Petereit; Adolf Nahrstedt. Two phloroglucinol glucosides, flavan gallates and flavonol glycosides from Sedum sediforme flowers. Phytochemistry. 1993-04, 33 (1). doi:10.1016/0031-9422(93)85416-O. 
  4. ^ 4.0 4.1 韩莹，傅东林，姚勇，等. 间甲氧基苯酚的合成工艺研究. 化工时刊. 2012, 26 (6): 1-2. 
检索自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=3-甲氧基苯酚&oldid=84461283”