3-甲磺酰基丙腈

3-甲磺酰基丙腈
	IUPAC名; 3-methylsulfonylpropanenitrile
别名	3-甲基磺酰基丙腈; Dapansutrile; OLT 1177
识别
CAS号	54863-37-5
PubChem	12714644
ChemSpider	14967771
SMILES	CS(=O)(=O)CCC#N;
EINECS	821-352-9
KEGG	D10920
性质
化学式	C4H7NO2S
摩尔质量	133.17 g·mol−1
熔点	71—72 °C（344—345 K）; 68 °C（341 K）
溶解性	可溶于水、乙醇，难溶于乙醚
危险性
	GHS危险性符号;
GHS提示词	警告
H-术语	H302, H315, H319, H335
P-术语	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

3-甲磺酰基丙腈是一种有机化合物，化学式为C₄H₇NO₂S。它可由3-溴丙腈和甲硫醇钠反应（或2-氯乙基甲硫醚和氰化钾反应^[3]），再经过氧化氢氧化制得。^[4]它可以用作药物治疗炎症、消除疼痛。^[5]

参考文献

^ ^1.0 ^1.1 Anders Kjær, Franz Marcus, Josef Conti. isoThiocyanates. VI. A Synthesis of Cheiroline (gamma-Methylsulphonylpropyl isoThiocyanate).. Acta Chemica Scandinavica. 1953, 7: 1370–1374 [2020-12-19]. ISSN 0904-213X. doi:10.3891/acta.chem.scand.07-1370. （原始内容存档于2018-06-02）（英语）.
^ Bell, Richard; Cottam, Peter D.; Davies, John; Jones, D. Neville. Synthesis of alkenyl sulfoxides by intramolecular and intermolecular addition of sulfenic acids to alkynes. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1981. 7: 2106-2115. ISSN: 0300-922X.
^ Jones, Gerald S.; Goodrich, Scott A. Process for preparing 3-(methylsulfonyl)propionitrile. 2017. US 9815781 B1.
^ St. Laurent, Joseph P.; Jones, Gerald S.; Bresse, David M. Process for preparing 3-methylsulfonylpropionitrile by reacting 3-bromopropionitrile and sodium methylsulfinate in an organic solvent. 2013. US 20130225865 A1.
^ 约瑟夫·P·圣劳伦特. 用于治疗炎症和疼痛的3-甲磺酰基丙腈. 2011. CN103260613A.

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