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3-硝基过氧苯甲酸

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3-硝基过氧苯甲酸
别名 间硝基过氧苯甲酸
识别
CAS号 2453-41-0  checkY
性质
化学式 C7H5NO5
摩尔质量 183.12 g·mol−1
外观 浅黄色晶体[1]
熔点 80—82 °C(353—355 K)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

3-硝基过氧苯甲酸是一种有机化合物,化学式为C7H5NO5。它可由3-硝基苯甲酸过硫酸钾苄基三乙基氯化铵的存在下反应制得,[2]或通过3-硝基苯甲酸过氧化氢甲磺酸中反应制得。[1]它和N-甲基-N-(2-苯乙炔基)甲磺胺在1,2-二氯乙烷中反应,可以得到N-甲基-N-[1-(3-硝基苯甲酰氧基)-2-氧代-2-苯乙基]甲磺胺。[3]

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 David G. Harman, Aravind Ramachandran, Michelle Gracanin, Stephen J. Blanksby. The Loss of Carbon Dioxide from Activated Perbenzoate Anions in the Gas Phase: Unimolecular Rearrangement via Epoxidation of the Benzene Ring. The Journal of Organic Chemistry. 2006-10-01, 71 (21): 7996–8005 [2022-03-08]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo060730a. (原始内容存档于2022-03-08) (英语). 
  2. ^ C. S. Pande, Neena Jain. Phase Transfer Catalyzed Peroxidation of Car Boxylic Acids with Potassium Persulfate. Synthetic Communications. 1988-11, 18 (16-17): 2123–2127 [2022-03-08]. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397918808068282 (英语). 
  3. ^ Nguyen H. Nguyen, Quynh H. Nguyen, Soumen Biswas, Dilip V. Patil, Seunghoon Shin. β-Oxidation of Ynamides into N , O- Acetals by m CPBA: Application in Enantioselective Intermolecular Transacetalization. Organic Letters. 2019-11-15, 21 (22): 9009–9013 [2022-03-08]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.9b03411 (英语).