5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉
| 5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉 | |
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porphyrine.png)
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| 识别 | |
| CAS号 | 14609-54-2 
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| 性质 | |
| 化学式 | C48H30N4O8 |
| 摩尔质量 | 790.77 g·mol−1 |
| 外观 | 深紫色固体 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉（简写TCPP）是一种有机化合物，化学式为C48H30N4O8。它可由4-甲酰基苯甲酸和吡咯在丙酸中反应制得。[1]其四甲酯在碱中水解，再经酸化，也可得到产物。[2]它可以作为配体，以氧或（和）氮原子配位，形成配位化合物。[3]
参考文献
- ^ D. Daly, A. Al-Sabi, G. K. Kinsella, K. Nolan, J. O. Dolly. Porphyrin derivatives as potent and selective blockers of neuronal Kv1 channels. Chemical Communications. 2015, 51 (6): 1066–1069 [2021-06-29]. ISSN 1359-7345. doi:10.1039/C4CC05639F （英语）.
- ^ Yesub Keum, Seonghun Park, Ying-Pin Chen, Jinhee Park. Titanium-Carboxylate Metal-Organic Framework Based on an Unprecedented Ti-Oxo Chain Cluster. Angewandte Chemie International Edition. 2018-11-05, 57 (45): 14852–14856 [2021-06-29]. doi:10.1002/anie.201809762 （英语）.
- ^ Hai-Qun Xu, Kecheng Wang, Meili Ding, Dawei Feng, Hai-Long Jiang, Hong-Cai Zhou. Seed-Mediated Synthesis of Metal–Organic Frameworks. Journal of the American Chemical Society. 2016-04-27, 138 (16): 5316–5320 [2021-06-29]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/jacs.6b01414. （原始内容存档于2020-06-03） （英语）.