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MYO3A

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MYO3A
識別號
别名MYO3A;, myosin IIIA, DFNB30
外部IDOMIM606808 MGI2183924 HomoloGene49486 GeneCardsMYO3A
相關疾病
肥胖症、​autosomal recessive nonsyndromic deafness 30[1]
基因位置(人类
10號染色體
染色体10號染色體[2]
10號染色體
MYO3A的基因位置
MYO3A的基因位置
基因座10p12.1起始25,934,229 bp[2]
终止26,212,532 bp[2]
直系同源
物種人類小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

​NM_017433
​NM_001368265

NM_148413

蛋白序列

NP_059129
​NP_001355194

无数据

基因位置​(UCSC)Chr 10: 25.93 – 26.21 MbChr 2: 22.23 – 22.51 Mb
PubMed​查找[4][5]
維基數據
檢視/編輯人類檢視/編輯小鼠

MYO3A是一个位于人类10号染色体上的基因,编码一种隶属肌凝蛋白超家族的非典型的肌凝蛋白肌凝蛋白-IIIa(Myosin-Ia),主要在视网膜耳蜗表达。MYO3A基因的突变会导致非综合征性耳聋[6][7][8]

参见

参考资料

  1. ^ 與MYO3A相關的疾病;在維基數據上查看/編輯參考. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000095777 - Ensembl, May 2017
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025716 - Ensembl, May 2017
  4. ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  5. ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  6. ^ Dose AC, Burnside B. Cloning and chromosomal localization of a human class III myosin. Genomics. Sep 2000, 67 (3): 333–42. PMID 10936054. doi:10.1006/geno.2000.6256. 
  7. ^ Entrez Gene: MYO3A myosin IIIA. [2021-05-03]. (原始内容存档于2010-03-08). 
  8. ^ MYO3A Gene. GeneCards. [2021-05-02]. (原始内容存档于2021-06-04).