User:Iampeifeng/沙盒
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《中華藥典》是中華民國臺灣的國家藥品權威標準指標，由中華民國衛生福利部食品藥物管理署研究檢驗組所主持編纂[1]，係為藥品開發、藥政管理與藥品檢驗上之官方參考依據，其所規定之原料藥、製劑成品的檢驗規格與方法，均具有國家法律效力[2][3]。內容涵蓋了化學藥品之原料、製劑、生物藥品與相關的檢驗方法。
中華藥典第一版發行於民國19年（1930年）5月，於民國38年（1949年）發行第二版，民國69年（1980年）第三版、民國84年（1995年）第四版、民國89年（2000年）第五版、民國95年（2006年）第六版及民國101年（2011年）發行第七版，每五年彙編一版。而為了因應醫藥科技的日新月異，自第四版起於每新舊版本間發行補篇，以符合新藥開發、藥品檢驗與藥政管理之需求。最新版為民國104年（2015年）12月所發行之第七版補篇[4]。
參見
藥典：
參考文獻
- ^ 衛生福利部食品藥物管理署處務規程. 2015-03-26 [2016-03-25].
- ^ 藥品查驗登記審查準則. 2015-05-07 [2016-03-25].
- ^ 藥品查驗登記審查準則. 2015-05-07 [2016-03-25].
- ^ 中華藥典第七版補篇版權頁. 2015-12 [2016-03-25].