地尔硫䓬
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| 临床资料 | |
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| 怀孕分级 |
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| 给药途径 | 口服 |
| ATC码 | |
| 药物动力学数据 | |
| 生物利用度 | 40% |
| 药物代谢 | 肝 |
| 生物半衰期 | 3-4.5 小时 |
| 排泄途径 | Renal Biliary Lactic (in lactiferous females) |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 42399-41-7  |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.050.707 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C22H26N2O4S |
| 摩尔质量 | 414.519 g/莫耳 |
地尔硫䓬（英语：Diltiazem），又名硫氮䓬酮或哈氮䓬，化学名称为“(2S-顺)-(+)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-(乙酰氧基)-2，3-二氢-1，5-苯并硫氮䓬-4(5H)-酮”。
化学式
- 分子式：C22H26N2O4S
- 分子量：414.53
- 组分含量：C 63.74%，H 6.32%，N 6.76%，O 15.44%，S 7.74%
药理毒理
地尔硫卓是一种有效的血管扩张剂，通过强烈抑制房室结传导增加血流量并可变地降低心率。[17]化学上，它基于1,4- 硫氮杂环，使其成为苯并硫氮杂型钙通道阻滞剂。
它是冠状动脉和外周血管的血管扩张剂，可降低外周阻力和后负荷，但不如二氢吡啶（DHP）钙通道阻滞剂那样有效。这导致最小的反射性交感神经变化。
地尔硫卓具有负性肌力作用， 。这意味着地尔硫卓导致心肌收缩力下降，心率降低 - 由于窦房结缓慢，以及通过房室结传导减慢- 增加每次搏动所需的时间。这些效果中的每一种都导致心脏的氧消耗减少，从而减轻心绞痛症状。这些效果还通过减少泵出的血液来降低血压。
药代动力学
适应症
用法用量
禁忌
注意事项
- 须逐渐减量停药。
- Ⅰ度房室传导阻滞患者慎用。