环己硫醇
| 环己硫醇 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Cyclohexanethiol | |
| 别名 | 环己基硫醇 巯基环己烷 |
| 识别 | |
| CAS号 | 1569-69-3 
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| PubChem | 15290 |
| ChemSpider | 14555 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | CMKBCTPCXZNQKX-UHFFFAOYAW |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H12S |
| 摩尔质量 | 116.22 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 0.949 g/cm3[1] |
| 沸点 | 158—160 °C（431—433 K） |
| 溶解性（水） | 0.093 g[2] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
环己硫醇是一种有机化合物，化学式为C6H11SH，它是具有强烈气味的无色液体。
制备
环己硫醇最初由环己烷和二硫化碳的反应制得。[3]它在工业上由环己酮在硫化氢的存在下（金属硫化物作为催化剂）氢化得到：
- C6H10O + H2S + H2 → C6H11SH + H2O
它也可有环己烯和硫化氢在硫化镍的存在下经加成反应制得。[4]
参考文献
- ^ Fath, Joseph; Kolyer, John M. Primary mercaptans. 1966. US 3270063.
- ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-09-30]
- ^ Kharasch, M.S.; Eberly, Kenneth. Reactions of Atoms and Free Radicals in Solution. III. The Introduction of a Mercaptan Group into Cyclohexane. J. Am. Chem. Soc. February 1941, 63 (2): 625. doi:10.1021/ja01847a508.
- ^ Kathrin-Maria Roy "Thiols and Organic sulphides" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH Verlag, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a26_767