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舒林酸

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舒林酸
临床资料
商品名英语Drug nomenclatureClinoril
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa681037
怀孕分级
  • : C
给药途径口服给药
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度接近90%(口服)
药物代谢?
生物半衰期7.8小时,代谢产物可达16.4小时
排泄途径(50%)和粪便(25%)
识别信息
  • {(1Z)-5-fluoro-2-methyl-1-[4-(methylsulfinyl)benzylidene]-1H-indene-3-yl}acetic acid
CAS号38194-50-2  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
PDB配体ID
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.048.909 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C20H17FO3S
摩尔质量356.41 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
熔点182至185 °C(360至365 °F) (decomp.)
  • O=S(c1ccc(cc1)\C=C3/c2ccc(F)cc2\C(=C3C)CC(=O)O)C
  • InChI=1S/C20H17FO3S/c1-12-17(9-13-3-6-15(7-4-13)25(2)24)16-8-5-14(21)10-19(16)18(12)11-20(22)23/h3-10H,11H2,1-2H3,(H,22,23)/b17-9- checkY
  • Key:MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N checkY

舒林酸是一种口服的非类固醇消炎药,用于治疗疼痛和发炎[1][2]。包括痛风骨关节炎类风湿性关节炎[2]。药效约一小时内开始,可持续达 16 小时[3]

副作用常见的包括恶心、腹泻、皮疹、头痛和胃部不适[1]。其他副作用还有肝脏问题、胰腺炎、过敏反应、肾脏问题、胃出血和心脏衰竭[1]。妊娠后期不宜使用[1]。其作用是阻断环氧化酶-1英语Cyclooxygenase-1环氧化酶-2英语Cyclooxygenase-2[1]

舒林酸于1969年获得专利,并于1976年取得医疗使用许可[4]

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Sulindac Monograph for Professionals. Drugs.com. [15 October 2021]. (原始内容存档于30 September 2020) (英语). 
  2. ^ 2.0 2.1 BNF 80. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. September 2020 - March 2021: 1213. ISBN 978-0-85711-369-6. 
  3. ^ Aschenbrenner, Diane S.; Venable, Samantha J. Drug Therapy in Nursing. Lippincott Williams & Wilkins. 2009: 411 [2021-10-15]. ISBN 978-0-7817-6587-9. (原始内容存档于2021-10-15) (英语). 
  4. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 517 [2020-10-17]. ISBN 9783527607495. (原始内容存档于2021-07-26) (英语). 

外部链接