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钠-葡萄糖协同转运蛋白2

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钠-葡萄糖协同转运蛋白2
已知的结构
PDB直系同源搜索: PDBe RCSB
识别号
别名SLC5A2;, SGLT2, solute carrier family 5 member 2
外部IDOMIM182381 MGI2181411 HomoloGene2289 GeneCardsSLC5A2
相关疾病
renal glycosuria[1]
为以下药物的标靶
卡纳格列净、​达格列净、​恩格列净、​sergliflozin etabonate[2]
基因位置(人类
16号染色体
染色体16号染色体[3]
16号染色体
钠-葡萄糖协同转运蛋白2的基因位置
钠-葡萄糖协同转运蛋白2的基因位置
基因座16p11.2起始31,483,002 bp[3]
终止31,490,860 bp[3]
直系同源
物种人类小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

NM_003041

NM_133254

蛋白序列

NP_003032

NP_573517

基因位置​(UCSC)Chr 16: 31.48 – 31.49 MbChr 7: 127.86 – 127.87 Mb
PubMed​查找[5][6]
维基数据
查看/编辑人类查看/编辑小鼠

钠-葡萄糖协同转运蛋白2(英语:sodium/glucose cotransporter 2,SGLT2)又称又称钠-葡萄糖耦联转运体2[7]钠糖转运子2[8],是由SLC5A2[9](溶质载体家族5成员2)基因编码的蛋白质[10]

功能

SGLT2属于钠依赖型葡萄糖共同运输蛋白,是和钠浓度有关的葡萄糖共同运输蛋白。SGLT2是肾脏内主要协同转运蛋白葡萄糖重吸收英语reabsorption的主要协同转运蛋白[11]

大部分SGLT2都是位于近端肾小管细胞中S1段和S2段的刷状薄膜,负责将肾脏中90%的葡萄糖重新吸收,继而促进葡萄糖穿过肾脏细胞,再吸收到血液中[12][13]

作用

对健康人士而言,几乎所有已过滤的葡萄糖都会被SGLTs重新吸收到近端肾小管 (约90%被SGLT2吸收,其余10%被SGLT1吸收),然后返回到血液中。当血糖低于某一水平(即是肾糖水平),肾脏会吸收葡萄糖,因此尿液中几乎不会含有糖分[14][12]

SGLT2和2型糖尿病

至于糖尿病患者,其血糖水平已超过一般的肾糖水平,令葡萄糖必须通过尿液排出体外[14]。在2型糖尿病患者体内, SGLT2有可能过于活跃,导致肾脏重新吸收过多葡萄糖[15][16]

抑制SGLT2

抑制SGLT2可减少近端肾小管重新吸收葡萄糖至血液的分量,增加尿糖排泄量、热量流失和渗透性利尿。因此,抑制SGLT2对血糖、体重和血压,均有改善作用[17][18][19][20]

抑制SGLT2在糖尿病及相关管理中的重要角色

要妥善管理2型糖尿病,是相当复杂及具挑战性的。虽然2型糖尿病患者可使用各种治疗方法降低血糖,但不少个案采用了这些方法后,仍未必能达致理想的血糖目标。至于疗效未如理想的成因,多是因为在治疗过程中,出现了副作用,如体重增加、低血糖和胃肠道不适等,因而拖延了治疗进度[21]

钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2抑制剂)能直接针对葡萄糖,且毋需依赖β细胞功能和胰岛素抗性机制[22][23]

目前,医学界正就SGLT2抑制剂的抑制机制进行临床研究,期望找出此机制对控制糖尿病患者的血糖、体重、血压、β细胞功能和胰岛素抵抗程度等的成效。此外,医学界亦正在研究SGLT2抑制剂导致低血糖症、尿道和生殖器感染的风险。

医学界期望,SGLT2抑制剂可成为治疗2型糖尿病(T2D)的另一个重要临床方案。

认识抑制SGLT2的研发过程 [24]

  • 早于在1835年,根皮苷复合物是由法国化学家发现可从苹果树的根皮中分离出来,后来被研制成SGLT1抑制剂和SGLT2抑制剂。
  • 动物研究显示,根皮苷能诱导尿糖排泄,使空腹血糖持续正常水平,和避免餐后高血糖症。
  • SGLT2抑制剂的效用则与根皮苷相类似,但抑制剂已被合成为更有效和更选择性针对SGLT2,因此治疗效果会更为显著。

参考资料

  1. ^ 與钠-葡萄糖协同转运蛋白2相關的疾病;在維基數據上查看/編輯參考. 
  2. ^ 對Solute carrier family 5 member 2起作用的藥物;在維基數據上查看/編輯參考. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000140675 - Ensembl, May 2017
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030781 - Ensembl, May 2017
  5. ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  6. ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  7. ^ 存档副本. [2024-03-15]. (原始内容存档于2024-03-08). 
  8. ^ 徐鲁斌,田东丽,陈丽萌.钠糖转运子2抑制剂在糖尿病肾病管球反馈调节中的作用[J].中华肾脏病杂志, 2018, 34(6):5.DOI:10.3760/cma.j.issn.1001-7097.2018.06.015.
  9. ^ 存档副本. [2024-03-15]. (原始内容存档于2019-12-02). 
  10. ^ Wells RG, Mohandas TK, Hediger MA. Localization of the Na+/glucose cotransporter gene SGLT2 to human chromosome 16 close to the centromere. Genomics. Sep 1993, 17 (3): 787–9. PMID 8244402. doi:10.1006/geno.1993.1411. 
  11. ^ Entrez Gene: solute carrier family 5 (sodium/glucose cotransporter). (原始内容存档于2019-07-01). 
  12. ^ 12.0 12.1 Bays H. From victim to ally: the kidney as an emerging target for the treatment of diabetes mellitus. Curr Med Res Opin. 2009; 25(3):671-81.
  13. ^ Gerich JE. Role of the kidney in normal glucose homeostasis and in the hyperglycaemia of diabetes mellitus: therapeutic implications; Diabetic Med. 2010;27:136–142
  14. ^ 14.0 14.1 Abdul-Ghani et al. SGLT2 inhibition and Type 2 Diabetes. Endocrine Reviews, August 2011, 32(4):515–531 7. Bays H. From victim to ally: the kidney as an emerging target for the treatment of diabetes mellitus. Curr Med Res Opin. 2009; 25(3):671-81.
  15. ^ Gerich JE. Role of the kidney in normal glucose homeostasis and in the hyperglycaemia of diabetes mellitus: therapeutic implications; Diabetic Med. 2010;27:136–142
  16. ^ Rahmoune et.al. Glucose transporters in human renal proximal tubular cells isolated from the urine of patients with non–insulin-dependent diabetes; Diabetes, Vol. 54, December 2005: 3427-34
  17. ^ Rosenstock J, et al. Dose-ranging effects of canagliflozin, a sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor, as add-on to metformin in subjects with Type 2 Diabetes. Diabetes Care. 2012.
  18. ^ List JF, et al. Sodium-glucose cotransport inhibition with dapagliflozin in Type 2 Diabetes. Diabetes Care 2009; 32:650-7.
  19. ^ Wilding JPH, et al. A study of dapagliflozin in patients with Type 2 Diabetes receiving high doses of insulin plus insulin sensitizers. Diabetes Care. 2009; 32:1656-62.
  20. ^ Zhang L, et al. Dapagliflozin treatment in patients with different stages of type 2 diabetes mellitus: effects on glycaemic control and body weight. Diabetes, Obesity and Metabolism. 2010; 12:510-6.
  21. ^ Nair, S. and Wilding, J. P. H. Sodium Glucose Cotransporter 2 Inhibitors as a New Treatment for Diabetes Mellitus. J Clin Endocrinol Metab. 2010. 95(1):34–42.
  22. ^ Abdul-Ghani MA, DeFronzo RA. Inhibition of renal glucose reabsorption: A novel strategy for achieving glucose control in type 2 diabetes mellitus. Endocrine Practice. 2008;14:782-90
  23. ^ Idris I, Donnelly R. Sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors: an emerging new class of oral antidiabetic drug. Diabetes Obes Metab. 2009 Feb; 11(2):79-88.
  24. ^ Ehrenkranz, J. R. L. et al. Phlorizin: a review. Diabetes Metab Res Rev. 2005; 21: 31–38.