多巴胺 (药物)
临床资料 | |
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商品名 | Intropin、Dopastat、Revimine等 |
其他名称 | 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethylamine; 3,4-Dihydroxyphenethylamine; 3-hydroxytyramine; DA; Intropin; Revivan; Oxytyramine; Prolactin inhibiting factor; Prolactin inhibiting hormone |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
核准状况 | |
给药途径 | 静脉注射 |
ATC码 | |
生理学数据 | |
来源组织 | 黑质、腹侧被盖区等区域 |
目标组织 | System-wide |
受体 | D1、D2、D3, D4、D5、TAAR1[1] |
激动剂 | 直接受体激动剂:阿朴吗啡、溴隐亭 激动剂:可卡因、苯丙胺 |
拮抗剂 | 抗精神病药、metoclopramide、多潘立酮 |
药物代谢 | MAO、COMT[1]、ALDH、DBH、MAO-A、MAO-B、COMT |
法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
药物代谢 | MAO、COMT[1]、ALDH、DBH、MAO-A、MAO-B、COMT |
排泄途径 | 肾脏 |
识别信息 | |
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CAS号 | 51-61-6 62-31-7(hydrochloride) |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
化学信息 | |
化学式 | C8H11NO2 |
摩尔质量 | 153.18 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
密度 | 1.26 g/cm3 |
熔点 | 128 °C(262 °F) |
沸点 | 降解 |
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多巴胺(Dopamine)药品名称有恩得品(Intropin)等,是常用来治疗休克、有导致其他症状的心跳过缓的药物[2],若心搏停止,又没有肾上腺素的情形下,也可用多巴胺治疗[2]。
多巴胺也是治疗婴儿严重低血压的首选药物[3]。若是儿童低血压,一般会用肾上腺素或正肾上腺素治疗,成人则会用正肾上腺素治疗[4][5]。多巴胺可用静脉注射或骨内注射的方式持续给药[2],药效一般会在五分钟后开始[2],之后可以适度增加剂量以达到最佳药效[2]。
常见的副作用包括肾功能恶化、心律不整、心绞痛、呕吐、头痛、焦虑[2],若外渗到血管附近的软组织,可能会有局部的组织坏死[2],此时可以试著用酚妥拉明来降低风险[2]。还不确定在妊娠及母乳哺育中使用多巴胺的安全性[2]。低剂量的多巴胺会触发多巴胺受体及β1-肾上腺素能受体,高剂量的多巴胺则会透过α-肾上腺素能受体作用[2]。
多巴胺最早是在1910年由George Barger及James Ewens在英国实验室所制备[6],是世界卫生组织基本药物标准清单中的药物,于医疗系统所需最有效及安全的药物之一[7]。 2014年在开发中国家中,400mg的多巴胺药价在美金0.28元至0.60元之间[8]。人体内也有自然产生的多巴胺,类似激素一样是神经递质[9]。
参考资料
- ^ 1.0 1.1 Dopamine: Biological activity. IUPHAR/BPS guide to pharmacology. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. [2016-01-29]. (原始内容存档于2016-02-05).
- ^ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 Dopamine Hydrochloride. drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. 2016-06-29 [2016-07-15]. (原始内容存档于2016-09-14).
- ^ Bhayat, SI; Gowda, HM; Eisenhut, M. Should dopamine be the first line inotrope in the treatment of neonatal hypotension? Review of the evidence.. World journal of clinical pediatrics. 2016-05-08, 5 (2): 212–22. PMC 4857235 . PMID 27170932. doi:10.5409/wjcp.v5.i2.212.
- ^ De Backer, D; Aldecoa, C; Njimi, H; Vincent, JL. Dopamine versus norepinephrine in the treatment of septic shock: a meta-analysis*.. Critical Care Medicine. March 2012, 40 (3): 725–30. PMID 22036860. doi:10.1097/ccm.0b013e31823778ee.
- ^ Dellinger, RP; Levy, MM; Rhodes, A; Annane, D; Gerlach, H; Opal, SM; Sevransky, JE; Sprung, CL; Douglas, IS; Jaeschke, R; Osborn, TM; Nunnally, ME; Townsend, SR; Reinhart, K; Kleinpell, RM; Angus, DC; Deutschman, CS; Machado, FR; Rubenfeld, GD; Webb, SA; Beale, RJ; Vincent, JL; Moreno, R; Surviving Sepsis Campaign Guidelines Committee including the Pediatric, Subgroup. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2012.. Critical Care Medicine. February 2013, 41 (2): 580–637. PMID 23353941. doi:10.1097/CCM.0b013e31827e83af.
- ^ Fahn S. The history of dopamine and levodopa in the treatment of Parkinson's disease. Movement Disorders. 2008,. 23 Suppl 3: S497–508. PMID 18781671. doi:10.1002/mds.22028.
According to Hornykiewicz,6 dopamine was first synthesized by George Barger and James Ewens in 1910 at the Wellcome labs in London, England.
- ^ WHO Model List of Essential Medicines (19th List) (PDF). World Health Organization. April 2015 [2016-12-08]. (原始内容存档 (PDF)于2016-12-13).
- ^ Dopamine. International Drug Price Indicator Guide. [2015-12-05]. (原始内容存档于2020-04-14).
- ^ Millar, Thomas. Biochemistry explained : a practical guide to learning biochemistry. London: Routledge. 2002: 40 [2017-12-08]. ISBN 9780415299411. (原始内容存档于2016-08-15).