溴乙烷
溴乙烷 | |||
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IUPAC名 Bromoethane 溴乙烷 | |||
别名 | 乙基溴(Ethyl bromide) | ||
识别 | |||
CAS号 | 74-96-4 | ||
ChemSpider | 6092 | ||
SMILES |
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Beilstein | 1209224 | ||
UN编号 | 1891 | ||
RTECS | KH6475000 | ||
KEGG | C19354 | ||
MeSH | bromoethane | ||
性质 | |||
化学式 | C2H5Br | ||
摩尔质量 | 108.97 g·mol⁻¹ | ||
外观 | 无色液体 | ||
密度 | 1.47 g/cm3 (液) | ||
熔点 | −119 °C (154 K) | ||
沸点 | 38.4 °C | ||
溶解性(水) | 0.91 g/100 ml (20 °C) | ||
黏度 | 0.402 cP, 20 °C | ||
危险性 | |||
警示术语 | R:R11, R20/22, R40 | ||
安全术语 | S:S2, S36/37 | ||
欧盟分类 | 可燃 (F) Carc. Cat. 3 有害 (Xn) | ||
NFPA 704 | |||
闪点 | −20 °C | ||
自燃温度 | 511 °C | ||
爆炸极限 | 6.8–11% | ||
相关物质 | |||
相关卤代烃 | 溴甲烷、氯乙烷、 碘乙烷 | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
溴乙烷(化学式:C2H5Br)又名乙基溴,是一种卤代烃,缩写为EtBr。这种易挥发的化合物带有跟醚相似的气味。
合成
与其他溴代烷类似,EtBr可由在乙烯中加入溴化氢来制备:
- H2C=CH2 + HBr → H3C-CH2Br
乙基溴并不昂贵,因此很少会于实验室中制备。合宜的实验室合成包括三溴化磷或亚硫酰溴作用于乙醇。当用溴化氢或氢溴酸来处理乙醇时,会生成EtBr,副产物是乙醚。
化学性质
溴乙烷可以在热的氢氧化钠水溶液中发生水解: EtBr + NaOH EtOH + NaBr
溴乙烷还可以在热的氢氧化钠醇溶液中发生消去: EtBr + NaOH CH2=CH2 + NaBr + H2O
用途
在有机合成中,EtBr是假想乙基碳正离子(Et+)的合成子。例如可将由羧酸盐转化为乙酯,[1]碳负离子至乙基衍生物,硫脲至乙基异硫脲盐, [2]及胺至乙基胺。[3]
即使此液体存在于室温,仍然很易挥发。EtBr常用作制备强碱性的格林尼亚试剂,如EtMgBr可使炔失去质子:[4] [5] [6]
- EtBr + Mg → EtMgBr
- RC≡CH + EtMgBr → RC≡CMgBr + EtH
此应用已被有机锂试剂广泛取代。
安全
卤代烃通常是带有潜在危险的烷基化剂,溴化物较氯化物烷基化能力更强,因此应尽量避免接触EtBr。EtBr被美国加州列入致癌物质及一种生殖上的毒素。
参考资料及注释
- ^ Petit, Y.; Larchevêque, M. Ethyl Glycidate from (S)-Serine: Ethyl (R)-(+)-2,3-Epoxypropanoate
- ^ E. Brand, E.; Brand, F. C. Guanidodacetic Acid
- ^ Brasen, W. R; Hauser, C. R. o-Methylethylbenzyl Alcohol
- ^ Taniguchi, H.; Mathai, I. M.; Miller, S. I. 1-Phenyl-1,4-Pentadiyne and 1-Phenyl-1,3-Pentadiyne
- ^ A. J. Quillinan, A. J.; Scheinmann, F. 3-Alkyl-1-alkynes Synthesis: 3-Ethyle-1-hexyne
- ^ Newman, M. S.; Stalick, W. M. 1-Ethoxy-1-butyne
- Makosza, M.; Jonczyk, A. Phase-Transfer Alkylation of Nitriles: 2-Phenylbutyronitrile
外部链接