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阿格斯视网膜假体

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阿格斯视网膜假体(英语:Argus retinal prosthesis),又称为仿生眼bionic eye),是美国第二视觉医疗器材公司(Second Sight Medical Products)开发的视网膜假体植入系统,可帮助因视网膜色素变性而失明的患者恢复部分视力。[1]

第一代阿格斯视网膜假体(Argus I)于2002年起进行临床试验。改进后的第二代阿格斯(Argus II)则于2006年开始临床试验[2],并于2011年、2013年先后获欧盟美国食品药品管理局批准上市,是首个获准上市的人口视网膜假体产品。[3]

参考文献

  1. ^ Chuang, AT; Margo, CE; Greenberg, PB. Retinal implants: a systematic review. The British Journal of Ophthalmology. July 2014, 98 (7): 852–6. PMID 24403565. doi:10.1136/bjophthalmol-2013-303708. 
  2. ^ Noel McKeegan. "Second Sight announces milestone in groundbreaking retinal implant trial"页面存档备份,存于互联网档案馆). Gizmag. 19 February 2008. Retrieved 4 September 2015.
  3. ^ FDA approves first retinal implant for rare eye disease. Reuters. 14 February 2013 [14 February 2013]. (原始内容存档于2015-09-24).