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1,3-二㗁烷

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1,3-二㗁烷
IUPAC名
1,3-Dioxane
别名 间二𫫇烷、1,3-二氧六环
识别
CAS号 505-22-6
PubChem 10450
ChemSpider 10018
SMILES
 
  • C1COCOC1
Beilstein 102532
UN编号 1165
EINECS 208-005-1
ChEBI 46924
RTECS JG8224000
性质
化学式 C4H8O2
摩尔质量 88.11 g·mol−1
熔点 −42 °C(231 K)
沸点 103 °C(376 K)
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中易燃物的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 Danger
H-术语 H225, H302, H312, H315, H332
P-术语 P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

1,3-二𫫇烷(英语:1,3-Dioxane)是一种有机化合物,化学式C4H8O2[1] 它是饱和的六元环杂环化合物,在1-和3-位上有两个氧原子代替碳原子。相应的五元环被称为1,3-二氧五环英语Dioxolane

类似1,3-二氧五环,1,3-二㗁烷是一类缩醛,可用作羰基化合物的保护基。1,3-二㗁烷是在布仑斯惕酸路易斯酸催化剂存在下,由甲醛1,3-丙二醇之间的反应制备的。 [2]

参见

参考资料

  1. ^ 来源:Sigma-Aldrich Co., 1,3-Dioxane 97% .
  2. ^ Greene, Theodora W.; Wuts, Peter G. M. 1,3-Dioxanes, 1,3-Dioxolanes. Greene's Protective Groups in Organic Synthesis 3rd. Wiley-Interscience. 1999: 308–322, 724–727 [June 12, 2020]. ISBN 9780471160199. (原始内容存档于2016-12-07).