跳转到内容

2-溴-α-甲基苄胺

维基百科,自由的百科全书
2-溴-α-甲基苄胺
识别
CAS号 113899-55-1  checkY
SMILES
 
  • BrC=1C=CC=CC1C(N)C
性质
化学式 C8H10BrN
摩尔质量 200.08 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

2-溴-α-甲基苄胺是一种有机化合物,化学式为C8H10BrN。

合成及反应

2-溴-α-甲基苄胺可由2'-溴苯乙酮维基数据所列Q63398632的还原胺化反应制得。[1]

它和焦碳酸二叔丁酯三乙胺存在下反应,可以得到N-[1-(2-溴苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯。[2]

参考文献

  1. ^ Kouichi Tanaka, Takashi Miki, Kunihiko Murata, Ayumi Yamaguchi, Yoshihito Kayaki, Shigeki Kuwata, Takao Ikariya, and Masahito Watanabe. Reductive Amination of Ketonic Compounds Catalyzed by Cp*Ir(III) Complexes Bearing a Picolinamidato Ligand. J. Org. Chem. 2019, 84, 17, 10962–10977. doi:10.1021/acs.joc.9b01565.
  2. ^ France, Scott P. ; Aleku, Godwin A.; Sharma, Mahima; Mangas-Sanchez, Juan; Howard, Roger M.; Steflik, Jeremy; Kumar, Rajesh; Adams, Ralph W.; Slabu, Iustina; Crook, Robert; Grogan, Gideon; Wallace W., Timothy; Turner, Nicholas J. Biocatalytic Routes to Enantiomerically Enriched Dibenz[c,e]azepines. Angewandte Chemie International Edition (2017), 56(49), 15589-15593. doi:10.1002/anie.201708453