克瘟散
克瘟散 | |
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別名 | O-Ethyl-S,S-diphenyldithiophosphate; EDDP |
識別 | |
CAS號 | 17109-49-8 |
PubChem | 28292 |
ChemSpider | 26320 |
SMILES |
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ChEBI | 34735 |
KEGG | C14436 |
性質 | |
化學式 | C14H15O2PS2 |
摩爾質量 | 310.37 g·mol−1 |
密度 | 1.23 g/cm3[1] |
熔點 | -25 °C(248 K) |
溶解性(水) | 56 mg/L (20 °C)[1] |
危險性 | |
GHS危險性符號 [1] | |
GHS提示詞 | 危險 |
H-術語 | H301, H311, H331, H317, H410[1] |
P-術語 | P261, P273, P280, P301+310, P311, P501[1] |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
克瘟散(O-乙基-S,S-二苯基二硫代磷酸酯;別稱敵瘟磷、稻瘟光、護粒松[2];英語:Edifenphos)是一種內吸性殺真菌劑,能夠抑制磷脂酰膽鹼的生物合成。[3][4]它最早由拜耳公司於1966年製成,用於防止水稻的稻熱病菌和立枯絲核菌病害。[4]克瘟散未曾在歐盟被批准使用。[5]
參考資料
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Record of Edifenphos in the GESTIS Substance Database from the IFA, accessed on 2016-02-01
- ^ 顏政雄. 環境科學大辭典. 2002年2月 [2021-04-20]. (原始內容存檔於2021-04-22) –透過國家教育研究院 雙語詞彙、學術名詞暨辭書資訊網.
- ^ Kodama, Osamu; Yamashita, Kenji; Akatsuka, Tadami. Edifenphos, Inhibitor of Phosphatidylcholine Biosynthesis in Pyricularia oryzae. Agricultural and Biological Chemistry. 1980, 44 (5): 1015–1021. doi:10.1080/00021369.1980.10864095.
- ^ 4.0 4.1 Matolcsy, György; Nádasy, Miklós; Andriska, Viktor; Terényi, Sándor. Pesticide Chemistry. Elsevier. 1989: 306. ISBN 978-0444989031.
- ^ Edifenphos: Not Approved. EU Pesticides Database Active Substances. [2016-02-01]. (原始內容存檔於2020-11-16).