性腺胚細胞瘤
| 性腺胚細胞瘤 | |
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| 顯微鏡下的性腺胚細胞瘤 | |
| 類型 | benign neoplasms by histologic type[*] |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 婦科腫瘤學 |
| ICD-11 | XH0K61 |
| ICD-O | M9073/1 |
| OMIM | [1] |
| DiseasesDB | 34299 |
| MeSH | D018238 |
| Orphanet | 206484 |
性腺胚細胞瘤（英語：Gonadoblastoma），是一種包含性腺的混合型腫瘤[1]，包括大量原始的生殖細胞、未成熟的支持細胞或顆粒細胞、以及性腺間質細胞。
病理
90%的性腺胚細胞瘤患者常見於非正常染色體核型、性腺發育不良，或者Y染色體顯現等病理。研究發現其與特納氏綜合徵有關[2][3]。
分類
性腺胚細胞瘤中可能同時包含生殖細胞和基質細胞[4]。在以前，性腺胚細胞瘤有時被當做無性細胞瘤的一種子類；現在的一些文獻中，它被視為無性細胞瘤的一種病變前症[5]。
治療
標準的性腺胚細胞瘤治療方式為剖腹術的手術檢測。如果在病情條件允許下，技術精湛的外科醫生可以採取腹腔鏡手術對腫瘤進行切除。如果病情嚴重，可能會需要採取雙邊輸卵管-卵巢切除術。如果腫瘤未侵入子宮，則可以保留子宮等。現在生殖科技可以允許患者在雙邊輸卵管-卵巢切除術後，仍然可以通過試管嬰兒技術獲得生育功能。
參考
- ^ Cools M, Stoop H, Kersemaekers AM; et al. Gonadoblastoma arising in undifferentiated gonadal tissue within dysgenetic gonads. J. Clin. Endocrinol. Metab. June 2006, 91 (6): 2404–13 [2013-12-03]. PMID 16608895. doi:10.1210/jc.2005-2554. （原始內容存檔於2019-12-16）.
- ^ Maggio MC, Liotta A, De Grazia E, Cimador M, Di Pace R, Corsello G. Polycystic ovary and gonadoblastoma in Turner's syndrome. Minerva Pediatr. 2007, 59 (4): 397–401. PMID 17947845.
- ^ Bianco B, Lipay MV, Melaragno MI, Guedes AD, Verreschi IT; Lipay; Melaragno; Guedes; Verreschi. Detection of hidden Y mosaicism in Turner's syndrome: importance in the prevention of gonadoblastoma. J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 2006, 19 (9): 1113–7. PMID 17128558. doi:10.1515/JPEM.2006.19.9.1113.
- ^ Kumar, Vinay; Fausto, Nelso; Abbas, Abul (2009) Robbins & Cotran Pathologic Basis of Disease (8th ed.). Saunders. Chapter 21. ISBN 1-4160-3121-9.
- ^ Cooper C, Cooper M, Carter J, Russell P. Gonadoblastoma progressing to dysgerminoma in a 55-year-old woman with normal karyotype. Pathology. 2007, 39 (2): 284–5. PMID 17454768. doi:10.1080/00313020701230708.