氯化二乙烯合銠二聚體
| 氯化二乙烯合銠二聚體 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 12081-16-2 |
| PubChem | 45357812 |
| ChemSpider | 21241609 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | QPOCZCJMFQWGSP-UHFFFAOYSA-L |
| 性質 | |
| 化學式 | C8H16Cl2Rh2 |
| 摩爾質量 | 388.93 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 紅色固體 |
| 危險性 | |
GHS危險性符號
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| GHS提示詞 | 警告 |
| H-術語 | H315, H319 |
| P-術語 | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
氯化二乙烯合銠二聚體是一種有機銠化合物，化學式為Rh2Cl2(C2H4)4，分子中存在兩個橋聯氯和四個乙烯配體。它是紅橙色固體，可溶於非極性有機溶劑。它可用於製備一系列的均相催化劑。[1][2]
製備與反應
它可由水合三氯化銠的甲醇水溶液和乙烯在室溫時的還原反應製得：
- 2 RhCl3(H2O)3 + 6 C2H4 → Rh2Cl2(C2H4)4 + 2 CH3CHO + 4 HCl + 4 H2O
它的乙烯配體不穩定，無法重結晶，甚至可以被其它烯烴取代。[3]
它可以緩慢和水反應，生成乙醛。和HCl反應，得到RhCl2(C2H2)2−。Rh2Cl2(C2H4)4可以催化乙烯二聚為1-丁烯。它的羰基化反應生成氯化二羰基銠。它和乙酰丙酮、氫氧化鉀在水溶液中反應，生成Rh(acac)(C2H4)2。
參考文獻
- ^ Hayashi, Tamio; Takahashi, Makoto; Takaya, Yoshiaki; Ogasawara, Masamichi "Catalytic Cycle of Rhodium-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of Organoboronic Acids. Arylrhodium, Oxa-π-allylrhodium, and Hydroxorhodium Intermediates" Journal of the American Chemical Society 2002, vol. 124, pp. 5052-5058.doi:10.1021/ja012711i
- ^ Neely, Jamie M. chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer. E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2014: 1–6. ISBN 9780470842898. doi:10.1002/047084289X.rn01715.
- ^ Richard Cramer "Di-μ-chlorotetrakis(ethylene)dirhodium(I), 2,4-pentanedionatobis(ethylene)rhodium(I), and di-μ-chlorotetracarbonyldirhodium(I)" Inorganic Syntheses 1974, vol. 15, pp. 14-18.. doi:10.1002/9780470132463.ch4