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烯丙基碘

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烯丙基碘
IUPAC名
3-Iodoprop-1-ene
別名 丙烯基碘
3-碘丙烯
識別
CAS號 556-56-9  checkY
PubChem 11166
ChemSpider 21171407
SMILES
 
  • ICC=C
InChI
 
  • 1/C3H5I/c1-2-3-4/h2H,1,3H2
UN編號 1723
EINECS 209-130-4
性質
化學式 C3H5I
摩爾質量 167.98 g·mol−1
外觀 淡黃色液體
密度 1.837 g/cm3
熔點 −99 °C(174 K)
沸點 101-103 °C(374-376 K)
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中易燃物的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中腐蝕性物質的標籤圖案
GHS提示詞 Danger
H-術語 H225, H314
P-術語 P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

烯丙基碘 (3-碘丙烯) 是一種有機碘化合物,用於合成其他有機化合物,例如N-烷基-2-吡咯烷酮[1]山梨酸[1]5,5-雙取代的巴比妥酸[2]有機金屬催化劑英語Transition-metal allyl complex[3] 烯丙基碘可以由在亞磷酸三苯酯存在下由烯丙醇碘甲烷反應合成。[4] 烯丙基滷的芬克爾斯坦反應[5] 或是通過元素甘油的作用而成。 [6][7] 溶解在己烷中的烯丙基碘可以在−5 °C(23 °F)的冰箱中避光保存三個月,之後會分解處游離碘。 [8]

參見

參考資料

  1. ^ 1.0 1.1 Bertleff, Werner. Carbonylation. 2000: pg. 20. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a05_217.  |journal=被忽略 (幫助)
  2. ^ Wollweber, Hartmund. Hypnotics. 2000: pg. 11. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a13_533.  |journal=被忽略 (幫助)
  3. ^ Behr, Arno. Organometallic Compounds and Homogeneous Catalysis. 2000: pg. 10. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a18_215.  |journal=被忽略 (幫助)
  4. ^ Patnaik, Pradyot. A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances 3rd Ed. New Jersey: John Wiley & Sons. 2007: 141–142. ISBN 9780471714583. 
  5. ^ Adams, Rodger. Organic Reactions, Volume II. Newyork: John Wiley & Sons, Inc. 1944: 22 [2020-09-11]. (原始內容存檔於2016-08-06). 
  6. ^ Schorlemmer, C. A manual of the chemistry of the carbon compounds. London: Macmillan and Co. 1874: 262 [2020-09-11]. (原始內容存檔於2016-08-01). 
  7. ^ Datta, Rasek Lal. The Preparation of Allyl Iodide. Journal of the American Chemical Society. March 1914, 36 (5): 1005–1007 [15 December 2013]. doi:10.1021/ja02182a023. 
  8. ^ Armarego, Wilfred; Chai. Christina. Purification of Laboratory Chemicals. Kidlington: Elsevier. 2012: 114. ISBN 9780123821614.