甲基碘化鎂

甲基碘化鎂
識別
CAS號	917-64-6
SMILES	C[Mg]I;
性質
化學式	CH3MgI
摩爾質量	166.24 g·mol⁻¹
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

甲基碘化鎂是一種有機鎂化合物，化學式為CH₃MgI，它可由碘甲烷和鎂屑在醚溶劑中反應得到，它在溶液中以二聚體的形式（施倫克平衡（英語：Schlenk_equilibrium））存在。

甲基碘化鎂可用於有機合成^[1]及澤列維季諾夫測定（英語：Zerewitinoff determination）。^[2]

化學性質

甲基碘化鎂在240 °C分解，放出甲烷。^[3]甲基碘甲烷和一些金屬鹽反應，可以得到金屬有機化合物，如與氯金酸鉀在−40~−20 °C反應，得到二甲基碘化金^[4]；與三氯化銻反應得到三甲基銻^[5]；與二苯基二氯化鍺反應，得到二苯基二甲基鍺^[6]。它也可以進行格氏試劑的一般性反應，如將酮（醛^[7]）轉換為醇^[8]^[9]等。

參考文獻

^ 孫小玲, 徐天霏, 李興亞, 蔣錫夔, 傅偉敏. 二-(1-甲基-1-七氟異丙基)五氟丙基過氧化二碳酸酯的合成. 有機化學, 2006, 26(6):823-825.
^ Methylmagnesiumiodid. Römpp Online. [2020-03-03]. （原始內容存檔於2020-03-03）.
^ Pierre Jolibois. Methyl Magnesium Iodide. Compt. rend., 1913. 156: 712-714. CAN7: 15207.
^ 雷婧, 晏彩先, 常橋穩, 毛麗秋, 劉偉平. 二甲基碘化金的合成與結構表徵^{[失效連結]}. 貴金屬, 2015. 36 (01): 46-49.
^ Sun, Tongguang; Guo, Gaowei; Hu, Minghe; Zeng, Yijun; Xu, Cheng. High-purity trialkylantimony and its preparation method and application in MOCVD. 2019. CN 110483580 A
^ Kirill V. Zaitsev, Kevin Lam, Oleg Kh. Poleshchuk, Lyudmila G. Kuz'mina, Andrei V. Churakov. Oligothienyl catenated germanes and silanes: synthesis, structure, and properties. Dalton Transactions. 2018, 47 (15): 5431–5444 [2020-04-21]. ISSN 1477-9226. doi:10.1039/C8DT00256H （英語）.
^ Nicholas W. M. Michel, Alexandria D. M. Jeanneret, Hyehwang Kim, Sophie A. L. Rousseaux. Nickel-Catalyzed Cyanation of Benzylic and Allylic Pivalate Esters. The Journal of Organic Chemistry. 2018-10-05, 83 (19): 11860–11872 [2020-04-21]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.8b01763 （英語）.
^ Karolina Żukowska, Łukasz Pączek, Karol Grela. Sulfoxide-Chelated Ruthenium Benzylidene Catalyst: a Synthetic Study on the Utility of Olefin Metathesis. ChemCatChem. 2016-09-07, 8 (17): 2817–2823 [2020-04-21]. doi:10.1002/cctc.201600538 （英語）.
^ Bokka Venkat Ramulu, Lodi Mahendar, Gedu Satyanarayana. A Mild Lewis-Acid-Catalyzed Method for Head-to-Tail Dimerization or Cyclization of tert -Alcohols. Asian Journal of Organic Chemistry. 2016-02, 5 (2): 207–212 [2020-04-21]. doi:10.1002/ajoc.201500456 （英語）.

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[1] 孫小玲, 徐天霏, 李興亞, 蔣錫夔, 傅偉敏. 二-(1-甲基-1-七氟異丙基)五氟丙基過氧化二碳酸酯的合成. 有機化學, 2006, 26(6):823-825.

[2] Methylmagnesiumiodid. Römpp Online. [2020-03-03]. （原始內容存檔於2020-03-03）.

[3] Pierre Jolibois. Methyl Magnesium Iodide. Compt. rend., 1913. 156: 712-714. CAN7: 15207.

[4] 雷婧, 晏彩先, 常橋穩, 毛麗秋, 劉偉平. 二甲基碘化金的合成與結構表徵^{[失效連結]}. 貴金屬, 2015. 36 (01): 46-49.

[5] Sun, Tongguang; Guo, Gaowei; Hu, Minghe; Zeng, Yijun; Xu, Cheng. High-purity trialkylantimony and its preparation method and application in MOCVD. 2019. CN 110483580 A

[6] Kirill V. Zaitsev, Kevin Lam, Oleg Kh. Poleshchuk, Lyudmila G. Kuz'mina, Andrei V. Churakov. Oligothienyl catenated germanes and silanes: synthesis, structure, and properties. Dalton Transactions. 2018, 47 (15): 5431–5444 [2020-04-21]. ISSN 1477-9226. doi:10.1039/C8DT00256H （英語）.

[7] Nicholas W. M. Michel, Alexandria D. M. Jeanneret, Hyehwang Kim, Sophie A. L. Rousseaux. Nickel-Catalyzed Cyanation of Benzylic and Allylic Pivalate Esters. The Journal of Organic Chemistry. 2018-10-05, 83 (19): 11860–11872 [2020-04-21]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.8b01763 （英語）.

[8] Karolina Żukowska, Łukasz Pączek, Karol Grela. Sulfoxide-Chelated Ruthenium Benzylidene Catalyst: a Synthetic Study on the Utility of Olefin Metathesis. ChemCatChem. 2016-09-07, 8 (17): 2817–2823 [2020-04-21]. doi:10.1002/cctc.201600538 （英語）.

[9] Bokka Venkat Ramulu, Lodi Mahendar, Gedu Satyanarayana. A Mild Lewis-Acid-Catalyzed Method for Head-to-Tail Dimerization or Cyclization of tert -Alcohols. Asian Journal of Organic Chemistry. 2016-02, 5 (2): 207–212 [2020-04-21]. doi:10.1002/ajoc.201500456 （英語）.

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