N-甲基哌嗪
| N-Methylpiperazine | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 1-Methylpiperazine | |
| 別名 |
|
| 識別 | |
| CAS號 | 109-01-3 |
| PubChem | 53167 |
| ChemSpider | 48024 |
| SMILES |
|
| UN編號 | 2920 |
| 性質 | |
| 化學式 | C5H12N2 |
| 摩爾質量 | 100.16 g·mol−1 |
| 熔點 | -6 °C（267 K） |
| 沸點 | 138 °C（411 K） |
| 危險性 | |
GHS危險性符號   
| |
| GHS提示詞 | Danger |
| H-術語 | H226, H312, H314, H317, H318, H330, H331, H332 |
| P-術語 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P271, P272, P280, P284, P301+330+331 |
| NFPA 704 |
 3
2
1
|
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | Piperazine, 4-methylpyridine |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
N-甲基哌嗪是一種雜環有機化合物，化學式為C5H12N2，它是有機合成中的常用砌塊。[1]例如，它可用於苯甲嗪[2]、美克洛嗪和西地那非等藥物的合成。它的鋰鹽可用於芳基醛的保護。[3]
合成
N-甲基哌嗪在工業上可由二乙醇胺和甲胺在250 bar和200 °C的條件下反應製得。[4][5]
參考文獻
- ^ 1-methylpiperazine. European Chemicals Agency. [2021-10-07]. （原始內容存檔於2021-05-09）.
- ^ Vardanyan, Ṛuben & Hruby, Victor J. Synthesis of Essential Drugs. : 226.
- ^ Comins, Daniel L.; Joseph, Sajan P. Lithium N-Methylpiperazide. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rl128.
- ^ US 4845218,「Preparation of N-Methylpiperazine」,發行於1989-07-04 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） 存档副本. [2021-10-07]. 原始內容存檔於2019-05-14.
- ^ Catalytic synthesis of N-methylpiperazine from diethanolamine and methylamine by cyclodehydration reaction (PDF). Indian Journal of Chemical Technology. 1994, 1 (November): 359–360 [2021-10-07]. （原始內容存檔 (PDF)於2021-10-07）.