二亞氨基硫
| 二亞氨基硫 | |
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| IUPAC名 diimino-λ4-sulfane | |
| 別名 | 2λ4-Diazathia-1,2-diene |
| 識別 | |
| CAS號 | 21918-40-1 
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| PubChem | 336934 |
| ChemSpider | 298618 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | H2N2S |
| 摩爾質量 | 62.09 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二亞氨基硫是一種化合物，其通式為S(NR)2。其母體S(NH)2尚屬未知，僅有理論研究。R為有機基團的衍生物是穩定的，可用於有機反應。
衍生物
二叔丁基二亞氨基硫是它的穩定衍生物之一，[1]可由叔丁胺和二氯化硫反應，經中間體「S(N-t-Bu)」，在60 °C加熱分解為二亞氨基化物。其它製備二亞氨基硫的方法是四氯化硫和胺的反應，以及二磺酰基硫二亞胺的亞氨基轉移反應：
- S(NSO2Ph)2 + 2 RNH2 → S(NR)2 + 2 PhSO2NH2
N,N-二(甲氧羰基)二亞氨基硫（MeO2C-N=S=N-CO2Me）可由氨基甲酸甲酯為原料製得。[2]
參見
參考文獻
- ^ Kresze, G.; Wucherpfennig, W., "Organic synthesis with imides of sulfur dioxide", Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1967, volume 6, 149-167. doi:10.1002/anie.196701491
- ^ Kresze, Günter; Braxmeier, Hans; Münsterer, Heribert. Allylcarbamates by the Aza-Ene Reaction: Methyl N-(2-Methyl-2-Butenyl)Carbamate. Organic Syntheses. 1987, 65: 159. doi:10.15227/orgsyn.065.0159.