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先天性水痘症候群

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Costello syndrome
類型常染色體顯性遺傳疾病[*]遺傳綜合症智力障礙[*]polymalformative genetic syndrome with increased risk of developing cancer[*]dermis elastic tissue disorder[*]肥厚性梗阻型心肌病[*]Moyamoya syndrome[*]Noonan syndrome and Noonan-related syndrome[*]multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome-intellectual disability[*]malformation syndrome with skin/mucosae involvement[*]RAS蛋白家族病變[*]
分類和外部資源
醫學專科醫學遺傳學
OMIM218040
DiseasesDB32846
Orphanet3071
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克斯提洛氏彈性蛋白缺陷症[1][2]Costello syndrome),又名小黑人症[3]科斯特洛綜合症面肌肉骨骼綜合症faciocutaneoskeletal syndrome)或FCS綜合症等各種名稱,是一種罕見的遺傳疾病,會影響身體的許多部位。「小黑人症」這個名稱源於患者的皮膚常因色素沉着而黝黑。

徵狀與特點

特點是發育遲緩,精神發育遲緩,面部特徵明顯,關節異常柔軟,額外皮膚皺褶多,特別是手足

病因未明,但應與HRAS基因有關,因約80-90%的患者身上可找到此基因的突變。

目前在全球只有250則病例[3]

遺傳方面,其遺傳方式為自體顯性遺傳疾病,即由新發生的突變所引起。

參考資料

  1. ^ 【怪病纏身】1歲B得6.3磅瘦似饑民 痛心爸媽傾盡家財救囡. 蘋果日報 (香港). 2017-11-16 [2017-11-16]. (原始內容存檔於2019-07-22) (中文(繁體)). 
  2. ^ 【皮包骨B女】飲得8ml奶唔長肉 誤診插胃喉拖延1年先確診. 蘋果日報 (香港). 2017-11-16 [2017-11-16]. (原始內容存檔於2019-07-24) (中文(繁體)). 
  3. ^ 3.0 3.1 全球僅250病例 6歲女苦戰小黑人症 母:佢堅強係我力量. 蘋果日報 (香港). 2017-05-12 [2017-11-16]. (原始內容存檔於2019-07-27) (中文(繁體)).