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吡啶-2-甲酸

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吡啶-2-甲酸
IUPAC名
Pyridine-2-carboxylic acid
英文名 Picolinic acid
別名 2-吡啶甲酸
識別
CAS號 98-98-6  checkY
PubChem 1018
ChemSpider 993
SMILES
 
  • c1ccnc(c1)C(=O)O
InChI
 
  • 1/C6H5NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H,8,9)
InChIKey SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYAC
ChEBI 28747
性質
化學式 C6H5NO2
摩爾質量 123.11 g·mol−1
外觀 白色至褐色固體
熔點 136—138 °C(409—411 K)
溶解性 微溶(0.41%)[1]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

吡啶-2-甲酸是一種有機化合物,化學式為C5H4N(CO2H)。它是吡啶2位的氫被羧基取代的物質。

它在Mitsunobu反應Hammick反應中用作底物。[2]:495ff

製備

吡啶-2-甲酸可由2-甲基吡啶的氧化反應製得,氧化劑可選用高錳酸鉀等。[3][4]

參考文獻

  1. ^ Lide, DR. CRC Handbook of Chemistry and Physics, Internet Version 2005, http://hbcpnetbase.com, CRC Press, Boca Raton, FL, 2005.. 
  2. ^ Picolinic Acid頁面存檔備份,存於互聯網檔案館) chapter in Philip L. Fuchs. Handbook of Reagents for Organic Synthesis: Catalytic Oxidation Reagents. John Wiley & Sons, Jul 29, 2013 ISBN 9781118704820
  3. ^ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura: „Pyridine and Pyridine Derivatives「, in: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002; doi:10.1002/14356007.a22_399.
  4. ^ Harold Hart (Autor), Leslie E. Craine (Autor), David J. Hart (Autor), Christopher M. Hadad (Autor); Nicole Kindler (Übersetzer): Organische Chemie, 3. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2007, ISBN 978-3-527-31801-8, S. 494.