1,3,5-三嗪
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1,3,5-三嗪 | |||
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IUPAC名 1,3,5-Triazine[1] | |||
英文名 | 1,3,5-Triazine[2] | ||
別名 | 均三嗪、對稱三嗪 | ||
識別 | |||
CAS編號 | 290-87-9 | ||
ChemSpider | 8905 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYAG | ||
ChEBI | 30259 | ||
RTECS | XY2957000 | ||
性質 | |||
化學式 | C3H3N3 | ||
摩爾質量 | 81.08 g·mol⁻¹ | ||
外觀 | 白色結晶 | ||
熔點 | 81—83 °C(178—181 °F;354—356 K) | ||
結構 | |||
分子構型 | 平面 | ||
偶極矩 | 0 | ||
危險性 | |||
主要危害 | 對水敏感 | ||
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
1,3,5-三嗪,又稱均三嗪,是六員環有機化合物,分子式為C3H3N3。是三嗪的同分異構之一。
應用
它可以用於有機合成,起到和氫氰酸 (HCN)一樣的作用。由於1,3,5-三嗪是固體(HCN是氣體),它更容易在實驗室中存放。其中一個反應是加特曼反應,可用於給芳香化合物接上甲酰基。[3]
參考文獻
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 147. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 147. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Roswitha M. Böhme, Qun Dang "1,3,5-Triazine" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2008 John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rt158.pub2