2-哌啶甲酸
| 2-哌啶甲酸 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 piperidine-2-carboxylic acid | |
| 別名 | 哌啶-2-甲酸 |
| 識別 | |
| CAS號 | 535-75-1  3105-95-1（2S） 1723-00-8（2R）
|
| PubChem | 849 |
| ChemSpider | 826 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | HXEACLLIILLPRG-UHFFFAOYAL |
| EINECS | 217-024-4 |
| ChEBI | 17964 |
| KEGG | C00408 |
| MeSH | C031345 |
| 性質 | |
| 化學式 | C6H11NO2 |
| 摩爾質量 | 129.15704 g·mol⁻¹ |
| 熔點 | 266 °C（分解）[1] |
| 溶解性（水） | 18.5 g/100 mL（25 °C） |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-哌啶甲酸是一種有機化合物，化學式為C6H11NO2，可溶於水。[2]
製備
2-哌啶甲酸可由2-吡啶甲酸在貴金屬催化下的加氫反應得到。[3][4]
用途
參考文獻
- ^ Wolfgang Leithe. The configuration of optically active coniine and α-pipecoline. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen, 1932. 65B: 927-931. ISSN: 0365-9488.
- ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2019-3-22]
- ^ Muhammed Irfan, Elena Petricci, Toma N. Glasnov, Maurizio Taddei, C. Oliver Kappe. Continuous Flow Hydrogenation of Functionalized Pyridines. European Journal of Organic Chemistry. 2009-03, 2009 (9): 1327–1334 [2019-03-22]. doi:10.1002/ejoc.200801131. （原始內容存檔於2019-08-21） （英語）.
- ^ Karpov, A. A.; Krasnikov, S. V.; Betnev, A. F.; Krasovskaya, G. G.; Chal'tsev, A. V. Catalytic hydrogenation of 2-furan- and 2- and 3-pyridinecarboxylic acids（俄文）. Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2007. 50 (4): 44-46. ISSN:0579-2991.
- ^ 胡艾希, 蔣瑤, 葉姣, 等. 三光氣法合成鹽酸布比卡因[J]. 藥學進展, 2006, 30(2).