乙內酯
| 乙內酯 | |||
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| IUPAC名 Oxiran-2-one | |||
| 識別 | |||
| CAS號 | 42879-41-4 
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| PubChem | 445391 | ||
| ChemSpider | 393042 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | HZSIFDFXFAXICF-UHFFFAOYAQ | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | C2H2O2 | ||
| 摩爾質量 | 58.04 g·mol−1 | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
乙內酯，乙醇酸內酯（英語：Acetolactone，或稱為α-乙內酯，英語：α-acetolactone）是分子式為C2H2O2的有機化合物，是分子量最小的內酯類化合物，也可以看作環氧乙烷的一酮衍生物。這一化合物最早在1997年的質譜實驗以一種中間體物質出現[1]。
儘管乙內酯未被大量製得，但其三氟甲基衍生物：雙三氟甲基乙內酯（bis(trifluoromethyl)acetolactone，(CF3)2C2O2）已製得，在25 °C時的半衰期為8小時，這種化合物是由雙三氟甲基過氧化丙二酰（bis(trifluoromethyl)malonyl peroxide）光照下分解而來的[2]。
另見
參考文獻
- ^ Detlef Schröder, Norman Goldberg, Waltraud Zummack, Helmut Schwarz, John C. Poutsma and Robert R. Squires (1997), Generation of α-acetolactone and the acetoxyl diradical •CH2COO• in the gas phase. International Journal of Mass Spectrometry and Ion Processes, Volumes 165-166, November issue, Pages 71-82. doi:10.1016/S0168-1176(97)00150-X
- ^ Waldemar Adam, Ju-Chao Liu, Oswaldo Rodriguez (1973), Bis(trifluoromethyl)acetolactone, a Stable α-Lactone. J. Org. Chem., Volume 38, pages 2269–2270. doi:10.1021/jo00952a047
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