優呫噸酮
Euxanthone | |
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IUPAC名 1,7-Dihydroxy-9H-xanthen-9-one | |
別名 |
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識別 | |
CAS號 | 529-61-3 |
PubChem | 5281631 |
ChemSpider | 4444950 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | KDXFPEKLLFWHMN-UHFFFAOYSA-N |
Beilstein | 207044 |
3DMet | B03583 |
ChEBI | 4946 |
KEGG | C10061 |
性質 | |
化學式 | C13H8O4 |
摩爾質量 | 228.2 g·mol−1 |
熔點 | 240 °C(513 K) |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
優呫噸酮(英語:Euxanthone,化學名:1,7-二羥基呫噸酮)是一種有機化合物,分子式C13H8O4,屬於呫噸酮類化合物[1],可由龍膽酸、2,4-二羥基苯甲酸、乙酸酐合成[2]。
其天然存在於遠志、尾葉遠志等植物中。其分子中1號羥基和9號羰基可以與金屬離子絡合[3]。而且其本身為大共軛平面分子,可以與DNA鹼基對發生π-π堆積作用[4]。
參考文獻
- ^ 宋路路,於俏,齊學潔,等. 远志活性成分优呫吨酮铜(Ⅱ)配合物的抗肿瘤活性研究. 天津中醫藥. 2019, 36 (7): 701-704. doi:10.11656/j.issn.1672-1519.2019.07.19.
- ^ Baer, N.S.; et al. Indian Yellow. Artists' pigments : a handbook of their history and characteristics. Washington: National Gallery of Art. : 25 Fig. 4D Synthesis of euxanthone.
- ^ 惠永正. 中药天然产物大全. 上海: 上海科學技術出版社. 2011. ISBN 9787547802021.
- ^ Rui Shen, Peng Wang, Ning Tang. Cytotoxic Activity and DNA-binding Properties of Xanthone Derivatives. Journal of Fluorescence. 2010, (20): 1287–1297. doi:10.1007/s10895-010-0680-7.