比施勒-納皮耶拉爾斯基反應
比施勒－納皮耶拉爾斯基反應（Bischler-Napieralski reaction）是合成含有異喹啉環系的生物鹼類天然產物最廣泛應用的方法[1]。此外，本反應也頻繁應用於以酰基吲哚乙胺合成咔啉[2][3][4][5]。
反應過程
- N-苯乙基酰胺（或稱：N-酰基-β-苯乙胺）在無水惰性溶劑，如苯、甲苯、硝基苯、氯仿、四氫呋喃、苯並四氫萘中，與三氯氧磷（POCl3）、氯化鋅（ZnCl2）或五氧化二磷（P2O5）等縮合劑共熱，發生分子內縮合，脫水環化，生成二氫異喹啉衍生物。
- 如果α-位有一個羥基，在反應過程中失去一分子水而生成3,4-二氫異喹啉衍生物[6][7][8][9][10][7]。
反應機理
應用
參見
參考資料
- ^ Bently, K. W. Nat. Prod. Rep. 2003, 20, 342.
- ^ Bikash, P.; Parasuraman, J.; Venkatachalam. G. Tetrahedron Lett.. 2004, 45, 6489.
- ^ Alberto, S.; Paolo, D.; Larry, C. B.; Fabio, P. Synlett. 2005, (4), 661.
- ^ Sriparns, C.; Kausik, P.; Hiriyakkanavar, I.; Hiriyakkanavar, J. Synlett. 2005, (4), 309.
- ^ Morrison, G. C.; Cetenko, W.; JR, J. S. J. Org. Chem.. 1964, 67, 2771.
- ^ Bischler, A.; Napieralski, B. Chem. Ber. 1983, 26, 1903.
- ^ 7.0 7.1 Whaley, W. M.; Govindachari, T. R. Org. React. 1951, 6, 74.
- ^ Bergstrom, F. W. Chem. Rev. 1944, 35, 218.
- ^ Manske, R. H. Chem. Rev. 1942, 30, 146.
- ^ Li, J. Name Reactions In Heterocyclic Chemistry, John Wiley & Sons, 2005, 3776.